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2017-05-19 发布于北京
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年第卷有机化学， !! !! 04 = !! !! 第期， )*+,-.- /012,34 05 6273,+8 )*-9+.:2; ， #! $%# $’( 0 = #! $%# $’( ·综述与进展· 克拉霉素的合成进展孙京国梁建华邓志华姚国伟! （北京理工大学生命科学与技术学院北京 #?#）摘要克拉霉素属大环内酯类抗生素，是第二代红霉素产品，其抗菌谱广，抗菌活性高，药代动力性能好，在国内外受到广泛重视，有着极其重要的应用和发展前景对克拉霉素研究的起源与发展、研制历程、合成过程中羟基甲基 = ’@ 化选择性、活泼基团的保护与脱保护、各种克拉霉素合成工艺路线以及最新合成方法进行了较为详细的综述= 关键词克拉霉素，合成，综述 !#$% ’( )*(+,%’ #- ./0’+,#1*2’( ! ，，，， AB /+,7@C10 DEFC /+3,@G13 HIC J*+@G13 KF6 C10@L-+ （，，） !#$$% $ ’( ) !()*) +*, -)#*$%$./ 0)(1 (*. 2*34(454) $ -)#*$%$./ 0)(1 (*. 677786 （，） 34+02+ )432+:*209;8+, ’@9-:*;4-2;:*209;8+, F 5 +. 0,- 05 :*- 90.: +9M02:3,: 938204+N- 3,:+O+0:+8. = F. ， :*- .-80,N 7-,-23:+0, 05 -2;:*209;8+, +: +. 3 O203N@.M-8:219 3,:+O+0:+8 P+:* .:20,7 3,:+O38:-2+34 38:+Q+:; 3,N 902- 53Q023O4- M*329380R+,-:+8 O-*3Q+02 = E: *3. O--, 3::238:-N 918* 3::-,:+0, 3,N .*0P. 3 O2+7*: 51:12- +, :*- 3MM4+83:+0, 3,N N-Q-40M9-,: = S*- M2-.-,: 2-Q+-P N-.82+O-. +:. .;,:*-.+. 3,N N-Q-40M9-,:，