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第11章 与拉曼光谱分析法
拉曼光谱的发展: 是印度物理学家拉曼(C.V.Raman)于1928年首次发现(获1930年诺贝尔物理学奖)。 1928~1940年,受广泛重视,曾是研究分子结构的主要手段。 1940~1960年,拉曼光谱的地位一落千丈。主要是因为红外技术的进步和商品化得到发展;而拉曼效应太弱(约为入射光强的10-6),且对被测样品要求高。 1960年以后,激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点,成为拉曼光谱的理想光源。随探测技术的改进和对被测样品要求的降低,目前在物理、化学、医药、工业等各个领域拉曼光谱得到了广泛的应用,越来越受研究者重视。 散射示意图 拉曼位移(Raman shift) 3、拉曼光谱与分子极化率的关系 分子极化率是诱导偶极矩与外电场的强度之比 分子中两原子距离最大时,α也最大 拉曼散射强度与极化率成正比例关系 仪器结构 拉曼活性与红外活性 试样室 采用背向照明方式,收集尽可能多的拉曼信号; 仪器的光学反射镜面镀金,获更高的反射率。 检测器 室温下的铟鎵砷检测器 液氮冷却的锗检测器 滤光片组 滤除很强的瑞利散射光; 干涉滤光片组,由折射率高低不同的多层材料交替组合而成。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 三、激光显微拉曼光谱仪 使入射激光通过显微镜聚焦到试样的微小部位(直径小至5 μm ),可精确获取所照射部位的拉曼光谱图。 共焦显微激光拉曼光谱仪(使用CCD检测器):显微镜的物镜和目镜的焦点重合于一点,排除了非焦点处组分对成像的影响,可显示微区的不同深度和三维结构信息。 激光拉曼光纤探针:光导纤维传感技术与显微镜耦合而成,可对远距离、特殊环境中试样的拉曼散射进行原位遥感探测。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一、 无机体系 优于红外 M-O也具有Raman活性 Raman谱证实: V(IV)是VO2+不是V(OH)22+ 硼酸离解是B(OH)4-不是H2(BO)3- Raman光谱测定H2SO4等强酸的解离常数。 §11-4 激光拉曼光谱的应用 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 二、 有机化合物 与红外互补 Raman适骨架,IR适端基 C=C 1900-1500 vs-m m-w N=N芳取代 1440-1410 m m 振动 σ/cm-1 拉曼强度 红外强度 O-H 3650-3000 w s Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1 共振拉曼光谱RRS 激发频率等于或接近电子吸收带频率时共振 拉曼强度增万至百万倍,高灵敏度,宜定量 共振,高选择性 可调染料激光器 2 表面增强拉曼光谱SERS 试样吸附在金属表面上,增103~106 表面与共振联用检测限10-9~10-12 mol/L 三、 发展 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 红外光谱取决于分子振动过程中所引起的( )的变化;拉曼光谱取决于分子振动过程中所引起的( )的变化;若分子振动过程中既有偶极矩的变化,又有极化率的变化,则产生( )光谱。 同核双原子分子,它们振动是否具有红外或拉曼活性? CS2分子的对称伸缩振动时,是否具有红外或拉曼活性?反对称伸缩振动时呢? 思考题 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * * §11-1 拉曼光谱原理 §11-2 拉曼光谱与红外光谱的
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