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- 2017-05-21 发布于四川
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临床生化干扰实验批准指南 (EP7-A);目 的;作 用;主要内容;术 语;术 语; 术 语;术 语;适用范围; 3. 适用以下干扰物质:
病理情况下的代谢物,如胆红素、脂肪、蛋白质、血红蛋白等 ;
病人治疗期间引入的物质,如药物、肠外营养、血浆代用品、抗凝剂等;
病人吸收的物质,如药品滥用、营养补充等;
标本准备引入的物质,如抗凝剂、防腐剂等;
标本处理过程中引入的污染物,如手霜、滑石粉、促凝剂等;
标本自身的基质效应,其理化性质跟理想的新鲜标本不同。
;
1. 干扰对不准确度的影响
不准确度(总分析误差)包括不精密度、方法特异性偏倚和样本特异性偏倚(干扰),对干扰物质的敏感性可以引起系统误差和随机误差。
;2. 分析前效应
分析前分析物或者它的浓度的改变通常称为“分析前效应”,这些作用可能会影响实验结果的临床应用,但不能视作“分析干扰”。这些作用:
体内药物作用 , 如使用药物后因生理响应使激素浓度变化
标本处理, 由于蒸发、溶血或者血清长时间不分离使电解质、蛋白、水含量改变
标本收集, 如在静脉滴注时(内含分析物)取样
;3.绝对干扰与相对干扰
干扰作用可看成是绝对的或
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