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人类朊蛋白疾病 【关键词】 朊蛋白 　　【摘要】 朊蛋白（prion protEin，PrP）是一种能在动物和人类中引起多种中枢神经系统变性疾病的传染性蛋白颗粒，疾病型PrP是PrPC的同质异构体，称为PrPSC，这是真正意义的致病物质，也称为朊病毒。因其主要侵犯大脑，不发病无法实施 治疗 ，一旦发病为时已晚，所以人类朊蛋白疾病很可能是21世纪医学界最棘手的 问题 之一。 　　【关键词】 朊蛋白；早老性痴呆；朊病毒 　　【Abstract】 The albumen of protEIn (prion protein, PrP） is a kind of infective albumen particle that can cause the degeneration disease of many kinds of central nervous system among the animal and the mankind, disease-specific type PrP is the homogeneity of PrPC called PrPSC. This is a pathogenic material in a real meaning, called the prion virus too.Because it infringes the brain mainly, and unable unable to be detected untill illness have come on, when it is late to treat,human protein albumen disease is possible to become a difficult problem in the 21th medical century. 　　【Key words】 prion protein(PrP）；Creutz feldt-Jarob disease (CJD）；scrapie prion protein(PrPSC） 　　美国神经生物学和生物化学家Stanley B Prusiner发现Prion蛋白，Prusiner也因此荣获1997年诺贝尔生理医学奖。 Prusine认为PrP的错误折叠或通过使其他蛋白质的错误折叠进而引起脑组织的海绵状病变，最终导致脑功能紊乱。包括动物的疯牛病（BSE）、羊瘙痒病（Scrapie）、人类的克-雅病或称为早老性痴呆（CJD）、新型克-雅病（v CJD）、致死性家族性失眠症（FFI）、格-斯综合征（GSS）和库鲁病（Kuru）等，这些疾病具有遗传性、传染性等双重特点，潜伏期相对较长，从数周到数年不等，临床上以神经系统尤其是脑损害为主，病情进展迅速，具有致命性等特点，是对人类危害极大的传染病，现已成为医学 研究 的热点［1］。 　　1 朊蛋白 　　人类和动物的朊蛋白都是由染色体基因编码的。朊蛋白基因位于人类第20号染色体的p12-pter。人类PrP基因由2个外显子和1个内含子构成。当正常朊蛋白PrPC构象异常变化时可形成致病朊蛋白PrPSC，PrPC与PrPSC一级结构与共价修饰完全相同，但空间结构不同。PrPC主要由α螺旋组成，表现蛋白酶消化敏感性和水溶性，而PrPSC主要由β-折叠组成，对蛋白酶消化具有显著的抵抗能力，并聚集成淀粉样的纤维杆状结构。PrPSC一旦形成后，可催化更多的PrPC向PrPSC转变，上述构象转变导致神经退化和病变。 　　2 朊病毒的来源［2］ 　　 目前 认为散发型CJD病人体内某个PrPC自发性地转变为PrPSC，从而引发PrPSC的繁殖。这一过程不需要外源物质，纯属1个偶然的随机事件。朊蛋白疾病约有10%～15%为遗传型，已有100多个遗传型传播家族得到鉴定。遗传性GSS、家族性CJD与PrP基因病理性突变遗传有关。转基因动物实验已证实，PrP基因突变后会生PrPSC并自发患病。Kuru病与医源性CJD属于获得性朊蛋白疾病。Kuru病仅见于巴比亚新几内亚福雷族的高地居民。患者在食葬仪式上吃掉死者的脑以示悼念而罹患Kuru病。这种习俗被制止后，Kuru病实际消失了。医源性CJD可通过颅脑手术、角膜移植（CJD患者的角膜）、多次肌肉注射生长激素（自CJD患者尸体提取）、接受输血和血液制品治疗等多种途径而诱发。1996年，Will等在英国发现不同于散发性CJD的变异CJD（New variant CJD,vCJD）。目前认为vCJD与人食用患BSE的牛肉有关。通过食物链传播朊蛋白疾病已引起国际 社会 的高度重视。 　　3 朊蛋白如何在物种间跳跃的研究取得突破进展［3］ 　　Case Western Reserve Universi