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专题29 伴性遗传【基础回顾】考点内容:伴性遗传要求:Ⅱ考纲解读: 　1.知道伴性遗传的概念和特点以及实例　2.掌握基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断方法　3.掌握遗传系谱图的分析过程　4.X、Y染色体不同区段基因型书写和判断方法考点一、伴性遗传　1．概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。　2．类型、特点及实例　　考点二、伴性遗传在实践中的应用　1.ZW型性别决定：雌性个体的两条性染色体是ZW，雄性个体的两条性染色体是ZZ。　2.应用：可根据表现型判断生物的性别，以提高质量，促进生产。【技能方法】1.基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断　（1）若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。　（2）若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。2．“四步法”分析遗传系谱图3． X、Y染色体不同区段基因型：　　　　4．基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上判断　(1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性　(2)结果预测及结论：　①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。　②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。【基础达标】1．下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（　　）　　【答案】B 【解析】　　血友病是伴X隐性遗传病。A图中的父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误；B图显示，父母均正常，但有一个患病的女儿，据此可判断，该病是常染色体隐性遗传病，B项正确；C图中，父亲和女儿均正常，母亲和儿子均患病，据此可判断，该病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，C项错误；D系谱图显示，母亲和儿子正常，父亲患病，有的女儿患病，有的女儿正常，说明此病可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，D项错误。2．右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是（　　）　　　A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组　B．染色体3、6之间的交换属于基因重组　C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上　D．果蝇基因组可由l、2、3、6、7的DNA分子组成【答案】D 【解析】　　细胞中的一组非同源染色体，携带该生物的全部遗传信息，这样的一组染色体称为一个染色体组，故A错误，D正确；3和6属于非同源染色体，它们之间片段互换属于染色体结构变异，故B错误；控制果蝇白眼的基因位于X染色体，即1中，故C错误。3．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（　　）　　　A．甲为AAbb，乙为aaBB 　B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW 　C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW 　D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB【答案】B 【解析】　　根据正反交结果不同，说明控制眼色的基因位于性染色体中，由于杂交1的雌雄都是褐色眼，说明亲本中同型性染色体的个体中，性染色体上的基因是显性纯合子，故B正确。4．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）　A．性染色体上的基因都与性别决定有关　B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传　C．性别受性染色体控制而与基因无关　D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B 【解析】　　性染色体上的基因不一定都决定性别，如色盲基因，故A错误；性染色体上的基因伴随着性染色体遗传给子代，故B正确；性别决定主要受性染色体上的基因控制，故C错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但次级精母细胞中可能不含Y染色体，故D错误。5．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（　　）　A．AAXBY，9/16 　B．AAXBY，1/8或AaXBY，1/4 　C．AAXBY，1/16或AaXBY，3/8 　D．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8 【答案】D 【解析】　　根据题干可知，该正常夫妇生出一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩（aaXbY），说明该夫妇的基因型是AaXBXb和AaXBY，因此再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY，概率分别是1/16和1/8，故D正确。【能力提升】1．下列有关性别