第三章 烯烃和环烷烃.ppt

包括（碳架异构，官能团位置异构） 官能团位置异构：由于双键的位置不同引起同分异构现象 例1:丁烯的三个同分异构体 (1) CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯) CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 (3) CH3-C=CH2 2-甲基丙烯(异丁烯) CH3 例2:戊烯的五个构造异构体 (1) CH3-CH2 -CH2 -CH=CH2 1-戊烯 (2) CH3 -CH2 -CH=CH-CH3 2-戊烯 (3) CH2=C-CH2-CH3 2-甲基-1-丁烯, 2-甲基丁烯 CH3 (4) CH3-C=CH-CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3 (5) CH3-CH-CH=CH2 3-甲基丁烯 CH3 由于双键不能自由旋转,当双键的两个碳原子各连接不同的原子或基团时,可能产生不同的异构体. a a a b C=C C=C b b b a a a a c C=C C=C a b a d CH3 CH3 CH3 CH3 C=C C=C H H H Cl CH3 H CH3CH2 CH3 C=C C=C H CH3 H H 三. 烯烃的命名(系统命名): 系统命名（无顺反异构时） a. 选择一条含双键的最长的碳链为主链，其余与烷烃的命名一样，命名为：某烯 双键的编号将尽可能以较小的编号 标出双键的位次，只写出较小的数字，放在烯烃名称的前面 其余与烷烃的命名原则相同 a.命名时如两个相同的基团在同侧或在异侧，则在1.（命名法）前分别加一顺(cis-)或反(trans-)字表示. b.若顺反异构体的双键碳原子上没有相同基团,顺反的命名发生困难. IUPAC规定:则在1.（命名法）前分别加E或Z字表示 E - Entgegen-表示“相反”两个双键碳上的优先基团（或原子）不在同一侧 Z - Zusammen-表示“共同”两个双键碳上的优先基团（或原子）在同一侧 若顺反异构体的双键碳原子上没有相同基团,顺反的命名发生困难. Br Cl Br H C=C C=C CH3 H CH3 Cl a b a b C=C