伴性遗传第二课时.ppt

伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。——伴X显性遗传病 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）交叉遗传 父患___必患、子患___必患； 女 母 血友病： 血友病患者的血浆中缺少凝血因子，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY. 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2.人类中红绿色盲的遗传 3. 动物中果蝇眼色的遗传 4.雌雄异株植物的某些性状的遗传 5.外耳道多毛症 6. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴Y遗传病： 外耳道多毛症 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2.人类中红绿色盲的遗传 3. 动物中果蝇眼色的遗传 4.雌雄异株植物的某些性状的遗传 5.外耳道多毛症 6.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型  雄性: ZZ 雌性: ZW 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即： ZB  非芦花鸡羽毛 则为：Zb 你能设计一个芦花鸡、非芦花鸡的杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 想一想： XWY × XwXw XW Y Xw XwY XWXw P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代可根据眼色来判断雌雄吗？ 选亲本诀窍：隐♀×显♂ 右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3B．2/9C．2/3D．1/4 遗传系谱题的分析与解法 遗传系谱题的解题思路 判断遗传方式 确定有关个体基因型 概率计算等 遗传方式 1、常染色体显性遗传 2、常染色体隐性遗传 3、伴X显性遗传 4、伴X隐性遗传 5.伴Y遗传 一般显隐关系的确定 正常 正常 有病 正常 有病 有病 分析方法 1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性 基因控制的遗传病（无中生有） 2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基 因控制的遗传病（有中生无） 3、已确定隐性遗传 （1）女儿有病，其父亲正常：一定不是伴X隐性遗传 （2）母亲有病，其儿子正常：一定不是伴X隐性遗传 4、已确定显性遗传 （1）父亲有病，其女儿正常：一定不是伴X显性遗传 （2）儿子有病，其母亲正常：一定不是伴X显性遗传 遗传方式判定口诀:无中生有为隐性, 有中生无为显性隐性遗传看女病,女病父子正非伴性显性遗传看男病,男病母女正非伴性 一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 一般常染色体、性染色体遗传的确定 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗 传病。 6、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差大， 则该病最可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分 为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：最可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：最可能是伴X