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植物病害流行系统的监测Surveying pathosystem 本章内容 Contents: 病害监测 Disease survey 病原物监测 Pathogen survey 寄主植物监测 Host survey 环境条件监测 Environment survey 一、Plant disease survey 1. 常规病害调查方法 病害调查的类型 一般调查(普查)：采用沿一定线路踏查方式；了解病害的发生量、分布和发生趋势。多应用于：检疫对象、入侵物种的调查，也用于一般有害生物的调查。 系统调查：选择一固定的调查单位(样点、植株等)，以一定的时间间隔定期调查；了解有害生物种群的消长动态。 2. 取样方法 根据病害分布的空间格局确定取样方法： 随机取样；五点法；‘Z’字形；平行线；对角线；‘W’字型等。 3. 病情(disease intensity)记载与计算 普遍率(prevalence): 病株(丛/叶/穗/果/根/粒)率 病株率=(病株数/总株数)*100% 严重度(severity):病害分级 一般分为0-5级或0-9级 严重度=(发病面积/总面积)*100% 病情指数(disease incidence/index) DI=[Σ(各级病株数*各病级值)/(调查总株数*最高病级值)]*100% 2. 新近的病害监测技术 全球定位系统(GPS) 地理信息系统(GIS) 遥感技术(RS) 二、病原物的监测 病斑产孢量的测定 洗脱法：将一个病斑的孢子用定量的蒸馏水洗脱，镜检后计算产孢量 粘贴法：用透明胶带多次粘贴一个病斑，镜检，直至最后一次看不到孢子为止。将各次粘贴检查到的孢子数相加，即得改病斑的孢子数。 至少测量30个病斑；注意正反面病斑的不同。 2. 空中孢子捕捉测量 用于气传病害； 采用孢子捕捉器(spore trap):——孢子收集器：在玻片上涂抹上粘性物质(凡士林)。 水平玻片：利用孢子的重力沉降到玻片上；适用于较大型的孢子捕捉。 垂直或倾斜玻片：利用孢子在空中的运动撞击玻片上 吸入型孢子捕捉：利用真空泵将病菌孢子吸入后，撞击收集玻片表面。 生物指示法：利用植株的发病量来估计空中孢子量。 3. 土壤带菌量测定 适用于土壤微生物的测量 方法 直接计数法：适用于体积较大的微生物体(如菌核、线虫包囊等)。另外杂草种子和昆虫等也可采用此法。 选择性培养法：适用于某些细菌和真菌；选择性状：pH，温度，培养基，抗生素或杀菌剂等 诱集法：将植物材料等放入土中诱集，然后取出检查。 生物测定法：以植株上的发病量来估计土壤中的病原菌量。 4. 种子带菌量测定 适用于种传病害 方法：与土壤菌量测定相似 直接计数法：体积较大的病原体 洗脱法：显微结构病原体 5. 生理小种和抗药性监测 生理小种监测 采用指示植物鉴别：指示植物的确定；小种的分类标准；方法：大量采集病害标样—分离纯化—接种—观察结果—确定小种 抗药性监测 某病害对一种杀菌剂敏感性降低的现象。 方法：确定1个标准菌株(未接触过改杀菌剂的野生菌株)的致死中浓度； 测量田间不同菌株的致死中浓度； 计算出个菌株的抗药性： 抗性因子=标准菌株致死中浓度/田间菌株致死中浓度 抗性频率=抗性菌株数/总菌株数*100% 相关术语 多重抗药性：同时抗几种药剂 正交互抗性：对一种药剂产生抗性后，对其它药剂也形成抗药性。 负交互抗性：对一种药剂产生抗性后，对其它药剂的敏感性增加。 6. 分子生物技术监测 方法 基于PCR技术的监测。如：PCR, nest PCR, Real-time PCR, multiple PCR等 优点 灵敏、快捷、准确 应用 田间病害的早期诊断 空中捕捉孢子的准确鉴定 生理小种的监测 三、寄主监测 植物生长阶段的划分 Feekes scale: 2. 植物的生物量测定 观测因子：分裂书、叶片数、叶面积、果实数、穗粒数、鲜重、干重等。 3. 植物抗病性测定 室内测定： 田间测定： 四、环境因子测定 包括三类因子：气象、土壤和农业措施 气象因子：温度、湿度、光照、风 土壤因子：土壤结构、含水量、肥力、 通透性、微生物等 农业措施：栽培制度、种植密度、施肥、 排灌水、田间管理等 思考题 植物病害系统监测对植物病害治理有什么重要性？ 植物病害调查有那些主