大学物理课件第15章 气体动理论2.pptVIP

处于平衡态的理想气体 1.无外场时，分子在空间均匀分布 3.分子速度方向的分布是均匀的，没有择优方向； 任一时刻，朝各个方向运动的平均分子数都相等 2.除了相互碰撞，忽略其他相互作用，分子的速率和位置是相互独立的 空间分布等概率 速率分布等概率 速度取向等概率 理想气体分子犹如一个个极小的、彼此间无相互作用的、遵守牛顿力学规律的弹性质点。 15.5 理想气体的压强公式和温度的统计意义 一、理想气体的压强(平衡态） 大量分子碰撞单位面积器壁的平均作用力 压强： 器壁 dt内与dA相碰的分子数 dA：宏观足够小，微观足够大 一个分子碰壁 对dA的冲量 N 个 同种分子, m ,n = N/V 考虑速度为 的分子 2.温度是分子无规热运动的平均平动动能的量度 温度是分子热运动剧烈程度的量度 1.温度是描述宏观热力学系统热平衡的物理量 3.温度是一个统计概念，是大量分子的集体行为 二、温度的微观意义 理想气体分子的平均平动能 与分子种类无关 4.气体分子热运动的方均根速率 一、自由度 确定物体的位置所需的独立坐标的数目 1)平动自由度 t 动能为三个独立的速度分量的平方项之和 2)转动自由度 r 转动动能为三个独立的角速度分量的平方项之和 刚体的自由运动 (平动)加(转动) 动能为六个独立的平方项之和 15.6 能量按自由度均分原理 理想气体的内能 3)振动自由度 两个质点间相对位置的变化 能量为二个平方项之和 若 s 个振动自由度，能量为2s个平方项之和 二、分子的自由度 单原子分子(He、Ne、Ar等) 能量表达式中有三个独立平方项 双原子分子(O2、H2、CO等) 刚性 能量表达式中有五个独立平方项 非刚性 能量表达式中有七个独立平方项 多原子分子 刚性 非刚性 单原子分子 三、能量均分定理 等概率 动能表达式中，每一个平方项的平均值都是 一个分子的总平均热运动能量 单原子分子 双原子分子 刚性 非刚性 多原子分子 刚性 非刚性 在温度为T的平衡态下，系统中分子能量表达式中每一个独立的平方项都具有相同的平均热运动能量，其大小等于 四、理想气体的内能 内能：系统内所有分子的热运动动能、分子内的势能与分子间的相互作用势能的总和。 对于理想气体， 内能 只含有一种分子的 1 mol 理想气体 内能只是温度的函数 一定量的某种理想气体的内能完全取决于热力学温度T和分子的自由度数。 H2气体 对数坐标 0 定容摩尔热容量 与实验不符 转动能级间距小 平动能级连续 振动能级间隔大 能量 T 低于几千K时 振动自由度冻结 刚性 T 低于几十K时 转动自由度冻结 只有平动 一般温度下可不考虑振动自由度 单原子分子 双原子分子 多原子分子 单分子平均动能 1 mol 的内能 15.7 气体内的输运现象 气体不平衡 气体平衡 输运过程 三种输运现象： 1. 当气体各层流速不均匀时发生的黏滞现象。 2. 当气体温度不均匀时发生的热传导现象。 3. 当气体密度不均匀时发生的扩散现象。 黏滞力（内摩擦力）与速度梯度、接触面积成正比 x y u=u(z) u0 u = 0 y0 df df ? 牛顿黏滞定律： ? 称为黏滞系数 结论：黏滞现象的微观本质是分子定向动量的迁移。 一、内摩擦现象（黏滞现象） x T+dT T x0+dx x0 傅立叶热传导定律： 热传导现象的微观本质是分子热运动能量的定向迁移。 结论： 二、热传导现象 K 称为热传导系数 x0+dx x0 x ? +d? ? 菲克扩散定律： D称为扩散系数 气体扩散现象的微观本质是质量的定向迁移。 结论： 三、扩散现象 15.8 热力学第二定律的统计诠释 1、功热转化 无序度增加 2、热传导 无序度增加 初态 ? 末态 温度不同 ? 温度相同 可区分(较有序) ? 不可区分(更无序) 功 ? 热 机械能 ? 内能 有序运动 ? 无序(混乱)运动 ? 热力学第二定律与无序（定性） 3、理想气体绝热自由膨胀 无序度增加 初态 ? 末态 小区域 ? 大区域 位置较有序 ? 位置更无序 一切自然过程总是沿着分子热运动的无序性增大的方向进行. 过程具有方向性 定量地描写？ 热力学第二定律说明系统中大量分子运动无序程度（混乱程度）的变化规律 左4，右0的宏观态，微观状态数 1 左3，右1的宏观态， 微观状态数 4 左1，右3的宏观态， 微观状态数 4 左0，右4的宏观态，微观状态数 1 左2，右2的宏观态， 微观状态数 6 微观状态与宏观状态 以气体自由膨胀为例来说明 对应微观状态数目越多的宏观态,无序度最大。 概率 一个宏观态的热力学概率越大，