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人类遗传病课件讲课生物必修二
* * * 预习情况反馈 优秀组：1组 2组 5组 不理想：6组 明确自己已掌握的和未掌握的。 不懂得知识用红笔画出，以便讨论 时重点突破。 预习自测答案：DDDDA BA 结合课本，自纠答案，重点，着重关注： 1.举例说明人类遗传病的主要类型 2。人类遗传病的检测和预防 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 A. X隐 （2）21三体综合征 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.常染色体病 （4）软骨发育不全 D. X显 （5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F.常显 （7）性腺发育不良 G.性染色体病 （8）男人毛耳 H.Y显 1.单基因遗传病 起源于单一（对）基因的突变，受一对等位基因控制。 先天性软骨发育不全 并指 常显｀遗传病 苯丙酮尿症 白化病 常隐｀遗传病 假性肥大性肌营养不良症 X隐｀遗传病 X显｀遗传病 抗维生素D性佝偻病 人类的肤色遗传也属于多基因遗传： AABB---黑肤色 Aabb---白肤色 AaBb aaBb等---肤色介于黑白之间 （A B不对a b 起显性作用） 多基因遗传 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、青少年型糖尿病等 3.染色体异常遗传病 21三体综合征、 猫叫综合征等 21三体综合征(又叫先天愚型) “天才”音乐指挥家舟舟 苯丙氨酸 羟化酶 苯丙氨酸 酪氨酸 酪氨酸酶 黑色素 苯丙酮酸 基因P 尿黑酸 乙酰乙酸 CO2+H2O 蛋白质 基因型为pp的体内，不能生成苯丙氨酸羟化酶，这样苯丙氨酸不能按正常代谢途径变为酪氨酸，而是沿旁路转变成苯丙酮酸，大量的苯丙酮酸在人体内堆积，聚集在血液和脑脊液中，会造成发育障碍而成痴呆，此外由于酪氨酸形成减少，故苯丙酮尿症患者也会出现皮肤色素减少等症状 苯丙酮尿症（常隐）： G1后 3瓶颈二：调查人群中的遗传病 G5 G3后 2图解21-三体的成因 G2（A） G2前 例1答案③④ G6（A） G6（B）前 例1答案①② 1瓶颈一：人类遗传病的种类 展示要求： 1.脱稿。快速。书写认真，简洁。 2.非展示同学迅速整理，总结，准备补充质疑。 3.小组长搞好分工，安排好组内任务。 点评要求： 1.注意仪态，面向同学，与台下互动 2.言简意赅，注重拓展，遇到不明白的大方让出，不浪费时间 3.其他同学注意倾听，整理完善答案，并大胆质疑。 点评组 展示组 展示内容 Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ 一定是常染色体隐性 一定是常染色体显性 极有可能伴X显性 伴X隐性、常显、常隐亦可 极有可能伴X隐性 伴X显性、常显、常隐亦可 极有可能伴Y遗传 伴X隐性、常显、常隐亦可 极有可能是细胞质遗传 伴X显性、常显、常隐亦可 遗传病遗传方式的判断 * *
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