2013ASCO驱动基因-.pptVIP

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  • 2017-05-21 发布于广东
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2013ASCO驱动基因-

新一代测序技术检测NSCLC细针吸取标本 在19例NSCLC FNA组织中发现97个GA,平均每例患者5.1个变化 68%患者的TP53上具有GA,21% 在KRAS上具有GA 仅16%的患者没有显示出可作为靶点的GA 19例NSCLC的FNA细胞蜡块 ,抽提DNA 使用新一代测序,检测14个常见重排基因的37个内含子和182个肿瘤相关基因的3320个外显子 结论: 新一代测序技术可以可靠地分析小的FNA标本,所发现的GA与在相匹配的原发肿瘤中所发现的GA显著相关 本研究进一步拓宽了常见标本类型的范围,具有进一步研究的价值 Hawryluk MJ, et al. 2013 ASCO Abstract 11100. 从血浆DNA检测EGFR活化突变作为 FAST-ACT2研究中有利的生存预测标志物 Mok T, et al. 2012 ESMO Abstract 1226O. Mok T, et al. 2013 ASCO Abstract 8021. 安慰剂 厄洛替尼 150mg/d 既往未经治疗 的IIIB/IV期 NSCLC (n=451) R 1 1 PD 吉西他滨+顺铂/卡铂 6个周期+安慰剂 吉西他滨+顺铂/卡铂 6个周期+厄洛替尼 PD 分层因素:分期、组织学、吸烟状态、化疗方案 治疗 治疗后 筛查 研究后 主要终点:PFS (独立审查委员会评估) 次要终点:亚组分

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