高等无机文献ppt.pptx

多肽枝接梳状聚合物的超分子聚合;;蛋白质可以通过自组装形成螺旋和管状的结构，这启发人们去设计可以通过协同的非共价键作用聚合成超分子聚合物的微观单元。 ;分子自组装作为一种新的化学合成方法备受关注。尤其是分子尺寸在1~100nm的化合物，用常见的化学合成法一般很难得到。 然而，合成的大分子的协同超分子聚合仍然是一个难题。这主要在于大分子单体的结构和单体间作用力的控制。;本文思路;实验部分;梳状聚降冰片烯-枝接-聚谷氨酸(PNx-g-PLGn)的合成;PN11-g-PLG101(0.02 mg/mL)的 A) 圆二色光谱 B) TEM图像 内插图：动态激光光散射所测粒径;A-D) PN11-g-PLG101聚合反应14天后的 TEM 和FESEM图像 E）超分子聚合物嵌入环氧树脂内的超薄切片;PNx-g-PLGn超分子聚合示意图;一开始，先经历了较缓慢的成核过程，而后聚合速率加快。聚合的速度依赖于PN11-g-PLG101的起始浓度(M0)。 M0=30μM时，大的管状超分子结构的出现在7天内；而对于M0=3μM，则推迟到60天后。 在形成了超分子结构后，溶液中PN11-g-PLG101的浓度大幅度地降低了。 一段30μm的聚(PN11-g-PLG101)至少含有104个单体，外径为170±20nm. ;超分子聚合物的 A) 荧光显微图像 (ThT着色) B) FTIR谱图;超分子组装中的协同性;此外，PN11-g-PLG62 and PN18-g-PLG128也被合成。它们被证实同样符合上述的结论。它们的外径分别为70±10 nm和420±50 nm。 而二硫连结的[(PLG97)2]与Y型的[(PLG94)3]并不能发生超分子聚合，可见梳状物间的多链之间的作用是组装协同性的重要基础。 ;PN是干什么的;合成了一种多肽枝接梳状聚合物。通过它们之间可调谐的次级作用力来实现可控的超分子聚合。 形成外径几百纳米，长度数十微米的管状超分子结构。 超分子聚合体可以经受强烈离心，脱水，相当稳定。 提供了一种大分子或纳米粒子自组装聚合的方法。;谢谢大家！！ 生活愉快~~ ~~o(_)o ~~