中国海洋大学细胞生物课件11叶绿体.pptVIP

第十一章 叶绿体与光合作用 植物叶绿体中光系统PSII和PSI的电子传递 （三）光合磷酸化 非循环式光合磷酸化 循环式光合磷酸化 PSI吸收光能发出激发电子，传至铁硫蛋白和细胞色素b6f和质体醌，返回P700＋。其电子的传递只经过pSⅠ一个光系统，与PSⅡ无关！ 产物：ATP。 电子从水经过PSII、载体中间链、PSI，最终抵达NADP＋。其电子的传递经过pSⅠ和PSⅡ两个光系统！ 产物：ATP + NADPH。 非循环式光合磷酸化 非循环式光合磷酸化示意图 循环式光合磷酸化示意图 循环式光合磷酸化 + 叶绿体类囊体膜中光合磷酸化过程的化学渗透学说图解 光合磷酸化过程——化学渗透学说 叶绿体类囊体膜中光合磷酸化过程的简化图解 3H+ 3H+ 类囊体膜 基质 类囊体腔 PSI电子流与NADPH的形成 在PSI反应中心中，P700叶绿素a受光激发发出电子，发出的每个电子通过反应中心的一些载体移至间质面，在此处被铁氧还蛋白传递给NADP＋，形成NADPH。 化学渗透学说对光合磷酸化总过程的图解 类囊体膜 类囊体腔 基质 暗反应中的C3 循环途径图解 三、暗反应 (一) 暗反应的C3途径 某些植物中CO2被还原的C4 循环辅助途径 （二）暗反应的C4途径 某些植物中CO2被还原的C4 循环辅助途径 C3 循环 C4 循环 叶脉细胞 叶肉细胞 维管束鞘细胞 C4循环 C3 循环 气孔 C3植物与C4植物叶的结构对比图解 叶肉细胞 叶脉 维管束鞘细胞 叶肉细胞 下层上皮 表皮 上层上皮 植物叶的光合作用 第五节 叶绿体的半自主性 类核(nucleoid)区：多个环状DNA(每套编码均相同) 高等植物chDNA为40~60?m，可编码200种蛋白质 菠菜叶绿体DNA基因定位图解 图中外周的双箭头示含有rRNA基因的反向重复序列。小箭头示转录方向。图中未列出核糖体蛋白质编码的基因。图中符号含义：trn, tRNA; psa, PSI成分; psb, PSII成分; pet, 细胞色素复合物多肽; rbcL, 核酮糖1,5二磷酸羧化酶/加氧酶的大亚基; atp, H+-ATP酶复合物; rpo, RNA聚合酶的亚基。 叶绿体的半自主性图解 叶绿体的生长与增殖所需要的大部分蛋白质是由核基因编码、在细胞质中合成的；仅有少部分蛋白质是由其自身基因编码、在叶绿体内合成的。 第六节 叶绿体的发生 内共生假说主张的叶绿体进化起源图解 祖先真核细胞吞噬能进行光合作用的细菌，变成叶绿体，叶绿体内膜芽生出小泡，形成间质面含有F1亚基的类囊体小泡。 进化起源 叶绿体由卵圆形前质体(proplastid)分化而来 前质体存在于根生长区和芽分生组织细胞中[(0.5~1.0)(1.0~1.5) ?m] 小泡 在有光和无光的条件下，前质体的发育图解 (a) 在光照条件下, 前质体发育为叶绿体的的三个时期; (b) 在无光条件下, 前质体则分化为前片层小体。 CM, 质体的双层膜; V, 小泡; CIS, 扁囊; G, 基粒; PG, 原初基粒; CL,晶格(原片层小体). 类囊体的发生 车前(plantago)细胞的前质体发育的初始阶段，间质中发育出了类囊体膜 生长在光照环境下的蚕豆(Phaselus vulgaris)叶白色体中类囊体的分化 (A)从原片层小体(PG)晶体发育出类囊体，基粒类囊体(G)已开始叠摞。小泡融合成类囊体(T)。 (B)原片层小体晶体的扫描电镜图像。 PG G G T T 前质体、发育中的幼龄叶绿体分裂，成熟叶绿体通常不再分裂 ! 叶绿体通过分裂进行增殖 拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶表皮细胞中的叶绿体分裂 叶绿体以二分裂方式分裂，细胞器产生缢痕将其一分为二 正在进行分裂的叶绿体的电镜照片 叶绿体生长所需大多数蛋白的来源图解 蓝藻、紫细菌和硫细菌三类原核生物可进行光合作用 第七节 原核生物的光合作用 蓝细菌的光合作用图解 植物叶绿体与蓝细菌 硫细菌和非硫紫细菌的光合作用 6CO2+12H2 → C6H12O6+6H2O 6CO2+12H2S C6H12O6+6H2O+12S 光 细菌叶绿素 非硫紫细菌 H2S S+2H+ 硫细菌 紫细菌一个光系统中的循环电子流 图中蓝箭头指示电子流，红箭头指示质子移动 * Chapter11 Chloroplast and Photosynthesis 利用光能，将CO2和H2O转变为有机化合物（主要为碳水化合物），是地球上存在生命现象的前提条件。 创造这一前提条件的过程称为光合作用（photosynthesis），即植物、藻类和光合细菌利用阳光能量经过复杂的反应将二氧化碳和水合成有机分子，并释放出氧的过