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只为活着......;“救救我妈妈”
“我成长的速度始终赶不上父母衰老的速度,我多想在父母年老前可以找个好工作,让父母好好享受一番。在我最痛苦的时候,是我的家人寸步不离地陪着我,看到母亲这样,我真希望这一切的痛苦都由我来承担。”——范少婷。;范少婷在大学毕业前夕罹患尿毒症,靠透析维持生命。厄运接踵而至,她的母亲又突发脑溢血,昏迷72天未醒,家庭已负债数十万元。救母心切的女孩拖着病体打工赚钱,并在微博上发出千余条呼救,祈求社会力量的帮助。; 这个女孩名叫范少婷,今年24岁,山西静乐人。
对于范少婷,她的生活只有两个内容:一个她称作“噩梦”,每周三、周六到医院透析,如“酷刑”一般;另一个,坐在电脑前或拿着手机,不停地向陌生人求助,期盼“奇迹”发生。
范少婷是尿毒症晚期,这种病被称为“第二癌症”,患者只能通过换肾或者长年“透析”来维持生命。范少婷期盼的“奇迹”,并不是自己的“绝症”能够治愈,而是此刻正躺在千里之外的太原某医院重症监护室的母亲能够得到救助。
正值花样年华的她,曾就读于重庆信息技术职业学院,苹果动漫设计与制作、电子商务专科毕业。由于退休在家的父母身患冠心病、高血压、糖尿病,家中难以负担女儿继续深造的高额学杂费,心中有梦的她不得不放弃了本科学业。
2011年5月底,范少婷在大学毕业前夕回到山西老家参加一场招聘考试。考试结束,她突然感觉身体不适,胃特别疼。几天后,病情加剧,范少婷全身浮肿,鼻子流血不止,家人紧急把她送到山西医科大学第二附属医院就诊。犹如晴天霹雳,她被确诊为“尿毒症”,需要马上送到北京进行透析。
在北京,一次透析加药费将近1000元,一周需要3次透析。范少婷一家无力负担高昂治疗费,只得转到了河北省三河市燕郊人民医院,并把每周3次透析减少到2次。; 范少婷,24岁,山西静乐人,设计专业专科毕业。2011年5月底,范少婷在毕业前的求职过程中突然感觉身体不适,很快被确诊为尿毒症,被送至河北省三河市燕郊人民医院做透析治疗。; 尿毒症患者无法自行排出体内毒素,随着毒素在体内越积越多,他们的皮肤会越来越暗淡。才患病一年,范少婷的手掌和手背肤色已经泾渭分明。; 每周三、六,是范少婷透析的日子。由于家里已经欠债,而每次花费将近一千元,她将本应每周三次的透析减少为每周两次。范少婷在微博上说:“每次去透析,真的是在与‘死神战斗’。好吧,今天的透析,我赢了。”; 患病后,范少婷从118斤迅速消瘦到80多斤,腰围从2尺4减为不到1尺7,曾经的裤子都没法穿了,只得去买大号儿童装。; 然而,命运还要和他们开个更大的玩笑。
范少婷罹患绝症后,她的母亲杜玉凤天天以泪洗面。本来杜妈妈就患有高血压、糖尿病,再加上极度的悲伤与激动,2012年3月31日,愚人节前,范母突发脑出血,出血量高达100ml,当晚县医院无法手术,紧急转至山西省人民医院抢救。
从那天起,范母陷入重度昏迷,躺在重症监护室里,一直未脱离生命危险,至今已两个多月。
一家人由此分隔两地:范少婷自己照顾自己,独自在燕郊维持着透析治疗,父亲范俊田则在太原寸步不离守候着重症监护室里的妻子。
一开始,父亲范俊田不敢告诉女儿实情,哥哥范小峰和大姨也帮忙瞒着少婷。但纸包不住火,几天后,少婷还是知道了母亲病危的消息。
父亲虽然不说,范少婷却知道,自己本不富裕的小家,单是给自己治病便花光了家里的积蓄,并四处举债了,而母亲在重症病房抢救,每天的费用都在几千元甚至上万元,要救母亲,必须有钱,然而这些钱从哪里来?; 一向要强的范少婷很少求人,但是为了妈妈,她放下尊严。2012年4月5日下午2点,满心悲伤的她在网上发出了第一条求救微博。当天,范少婷连续发布了数十条求救微博。
自那以后,每当心情低落的时候,她都会坐到电脑前或者拿着手机发微博求救。尤其每次跟父亲通完电话后,她被心疼、焦虑、绝望的情绪笼罩,便一次次发疯似地发微博求救。
在很长一段时间里,范少婷的网络求助无人问津,即便是她发出1000多条求救微博后,关注者依旧寥寥无几,其中很多还是卖药的。倔强的范少婷没有放弃,她坚信这个社会是温暖的,坚信会有好心人来帮帮他们不幸的一家。
家人和朋友对她的行为很是质疑,经常问:“天天发这个能有用么?”范少婷却坚定地认为,“你如果不去尝试,怎么知道有没有用?!”; 然而,命运还要和她开个更大的玩笑。范少婷罹患绝症后,她的母亲杜玉凤天天以泪洗面。本来杜妈妈就患有高血压、糖尿病,再加上极度的悲伤与激动
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