第7章基因表达1-20100422.pptVIP

(1) 从分子水平上来说，基因是位于基因组 DNA 分子（或 RNA 分子）上的离散片段，它的大小可以从少于 100 个碱基对（base pair, bp）到几百万个核苷酸（nucleotide, nt）不等。 ●启动子（promotor） 能被 RNA 聚合酶（RNA polymerase）所识别并同 RNA 聚合酶特异性结合形成转录起始复合物，从而准确而有效地起始基因转录所需的一段核苷酸序列。通常位于转录起始位（+1位）上游（负区） 100bp（-100bp）范围内。 3. 真核生物的基因表达调控 反式剪接: 反式剪接是以两个不同来源的RNA前体分子为底物，经过剪接，在成熟的mRNA 5′非翻译区拼接上一小段称为剪接前导序列（spliced learder，SL）或小外显子（mini-exon）的RNA片段。 大鼠降钙素基因的变位剪接 （仿Peter J. Russell．Genetics, 2001） 3. 转录的一般过程 原核生物和真核生物基因的转录均包括转录的起始、RNA 链的延伸和转录的终止三个步骤。 4. 转录后的加工过程 (1) mRNA帽子的形成 在所有真核生物中，成熟mRNA的5′端都有一个帽子结构（cap structure），它是一个7-甲基鸟苷基团（m7G）以一种极不寻常的5′-5′方式连接到mRNA 5′端所形成的。 有助于mRNA穿越核膜进入细胞质； 保护mRNA 5′端不被降解，具有稳定mRNA作用； 翻译时供IF3（翻译起始因子3）和核糖体识别，促进蛋白质合成起始复合物的生成。 (2) mRNA 3′端的多聚A尾巴形成 在转录之后，立即由细胞核中的多聚A聚合酶（polyA polymerase）将一段长达200bp的多聚A加到mRNA上。需要有剪切序列及其识别因子、核酸内切酶和多聚腺苷聚合酶的共同作用。 其生物学功能是： ●作为mRNA与核孔识别的信号，有助于其通过核孔； ●保护mRNA 3′端，降低mRNA降解的速率，具有稳定mRNA作用。 (3) RNA剪接 将前体mRNA的内含子除掉而将外显子连接在一起的过程。 第7章 基因表达 7.1 基因 7.2 转录 7.3 翻译 7.4 基因表达调控 7.3 翻译 指在核糖体内，由多种蛋白和因子的参与下，以tRNA所携带的活化氨基酸为底物，将mRNA分子中所携带的遗传信息转化为蛋白质中氨基酸序列信息的复杂生物过程。 多聚核糖体的电镜照片。（a）示兔血红素mRNA的多聚核糖体，（b）果蝇唾腺多线染色体上的多聚核糖体 （引自W. S. Klug, 2002） 在蛋白质生物合成旺盛时，mRNA与核糖体组成多聚核糖体（polyribosomes）的形式进行翻译。 决定多肽氨基酸序列的DNA碱基序列的信息就称为遗传密码（genetic code） 。mRNA上每3个连续的核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的1个氨基酸，这3个连续的核苷酸就三联体密码（triplet code）或密码子（codon）。 1. 遗传密码 遗传密码的特点： 遗传密码是三联体密码。 遗传密码是连续的。 遗传密码是不重叠的。 遗传密码具有简并性（degeneracy），将导致同义突变（same sense mutation）现象 。 有起始密码子AUG（initiation codon）和终止密码子（termination codon或stop codon）或无义密码子（nonsense codon）UAA .UAG. UGA 。 遗传密码具有通用性和特殊性 。 反密码子的摆动性 。 通用密码表 摆动假说（wobble hypothesis）：密码子与反密码子进行反向互补配对时，其中密码子3′端的第3个碱基和反密码子5′端的第1个碱基的配对是不严格的，有摆动性。由于反密码子的摆动性，对应于61个有义密码子的反密码子明显少于61个，原核和真核生物细胞中都只有约30种带有反密码子的tRNA。 2. 核糖体 核糖体作为蛋白质合成的机器，是翻译系统中mRNA、氨基酰-tRNA、肽基tRNA和辅助因子等各种成分活动的场所。它有很多活性结合位点，根据位点的位置和功能，可将其分为翻译功能区（translational domain）和出口功能区（exit domain） 3. 翻译的过程 翻译的过程分成三个连续的阶段: ●翻译的起始（initiation） ●肽链的延伸（elongation） ●翻译的终止（termination）。