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聚氨酯材料 一、概述 聚氨酯全称为聚氨基甲酸酯 （poly urethane ）,是主链上含有重复氨基甲酸酯基团(-ＮＨ-ＣＯ-Ｏ -)的大分子化合物的统称。它是由有机二异氰酸酯或多异氰酸酯与二羟基或多羟基化合物加聚而成。 聚氨酯大分子中除了氨基甲酸酯外 ,还可含有醚、酯、脲、缩二脲 ,脲基 甲酸酯等基团。 由于聚氨酯含有强极性氨基甲酸酯基团，调节配方NCO/OH的比例，可以制得热固性聚氨酯和热塑性聚氨酯的不同产物。按其分子结构可分为线型和体型两种。体型结构中由于交联密度不同，可呈现硬质、软质或介乎两者之间的性能，具有高强度、高耐磨和耐溶剂等特点。 二、聚氨酯的性质 化学性质 聚氨酯抗多种酸碱和有机溶剂腐蚀，因此经常被用在橡胶制品在恶劣环境下的替代品。 ]三、聚氨酯的发展史 1937年， Otto Bayer首先制备了聚氨酯。1943年，德国法本公司开始生产混炼型聚氨酯橡胶。50年代，实现了浇铸型聚氨酯橡胶、软质聚氨酯泡沫塑料、热塑性聚氨酯橡胶和聚氨酯纤维的工业化生产。此后聚氨酯迅速发展，1983年世界总产量已超过3Mt,其中约80％为软质和硬质泡沫塑料。 物理性质聚氨酯的力学性能具有很大的可调性。通过控制结晶的硬段和不结晶的软段之间的比例，聚胺酯可以获得不同的力学性能。 因此其制品具有耐磨、耐温、密封、隔音、加工性能好、可降解等优异性能。 英美等国1945～1947年从德国获得聚氨基树脂的制造技术于1950年相继开始工业化。日本1955年从德国Bayer公司及美国DuPont公司引进聚氨酯工业化生产技术。20世纪50年代末我国聚氨酯工业开始起步，近10多年发展较快。 在塑料中，聚氨酯产量仅次于聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯和酚醛树脂等居第六位。 四、聚氨酯的制备 聚氨基甲酸酯，是分子结构中含有—NHCOO—单元的高分子化合物，由二元或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物作用而成的高分子化合物。　该单元由异氰酸基和羟基反应而成，反应式如下： 　 -N=C=O + HO- → -NH-COO- 原材料 要制造聚氨酯，需要有两类至少两种功能的物质作为反应剂：含有异氰酸酯官能团的化合物，和含有活性氢原子的化合物。这些化合物的物理化学特性、结构和分子大小会对聚合反应、易加工性及聚胺酯加工后的物理特性产生影响。 此外，助剂如催化剂、表面活性剂、发泡剂、交联剂、阻燃剂，光稳定剂和填料的加入目的是为了控制和改善反应工艺和聚合物的性能。 异氰酸酯 合成聚氨酯时要有含有两个以上官能团的异氰酸酯. 据记载，芳香族异氰酸酯占全球二异氰酸酯生产的大部分。 两种最重要的芳香族异氰酸酯是：甲苯二异氰酸酯（TDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）。 多元醇 多元醇是由单体基团和起始剂生成的更高分子量的物质。它们经常被分为：1）聚醚多元醇，是由含活泼氢的化合物为起始剂，与氧化烯烃在催化剂作用下开环聚合而成。2） 聚酯多元醇，是由多元酸和多元醇混合脱水缩聚而成。 扩链剂和交联剂 扩链剂(f=2) 和交联剂(f=3 或更大) 是小分子胺类和醇类，在聚胺酯纤维、弹性体、胶粘剂、人造革和微孔泡沫塑料的结构形成过程中起重要的作用。重要的链增长剂是乙二醇、1,4-丁二醇 (1,4-BDO 或 BDO)、1,6-己二醇, 环己烷二甲醇 和对苯二酚 、双(2-羟乙基) 醚 (HQEE). 所有这些二醇类使聚氨酯相分离效果好，形成明确的硬段，可熔融加工。 催化剂 聚氨酯催化剂可以分成两大类,?胺化合物和有机金属化合物。 传统的胺催化剂为叔胺类如三亚乙基二胺(TEDA),?二甲基环己胺?(DMCHA)和?二甲基乙胺?(DMEA).有机金属化合物?汞,?铅,?锡?(二丁基二锡),?铋(铋辛酸) 和锌可用作聚氨 酯催化剂 表面活性剂 表面活性剂?用于改善泡沫和非泡沫聚胺酯的特性。 它们是聚二甲硅氧烷-聚氧化烯的块状共聚物 ,?硅酮?油剂,?壬基苯苯酚?醚类, 和其它有机化合物. 在泡沫塑料中, 它们用于乳化液相, 调整气穴大小, 稳定气穴结构以防止塌陷和次表面空. 在非泡沫塑料中，它们用于排气和消泡，也作为润湿剂，和用于减少表面缺陷，如针孔，橘皮和斑点。 五、聚氨酯的应用 聚氨酯的应用以聚氨酯泡沫塑料为主，其次还有聚氨酯橡胶、聚氨酯纤维、涂料、胶粘剂。 ①聚氨酯泡沫塑料