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膜蛋白的晶体学研究;生物大分子结构研究的方法概况 (1)X－光晶体衍射（X－ray）：这是目前生物大分子结构解析最有效的一种方法，它有赖于高度有序的三维晶体的获得。 (2)核磁共振（NMR）：这种方法已成功地用于菌视紫质及有机溶剂中细菌F1F0－ATP酶的F0膜功能区的C单元的结构解析。 (3)电镜（EM）二维晶体及三维重构： 目前，电子晶体学阐述的结构达到3埃的分辨率。;已测定的膜蛋白晶体结构(原子分辨水平);蛋白质晶体的类型 由于分子之间相互作用的性质不同，蛋白分子可以形成三种不同类型的晶体，即三维晶休、二维晶体和二维晶垛(stacks of 2D crystals)。其中，维系分子之间形成三维晶体的相互作用主要来自亲水相互作用；而在二维晶体中，膜包埋区域疏水相互作用是维系晶体结构的主要作用；对二维晶垛，膜包埋区域仍是疏水作用，而层间则是亲水作用。;膜蛋白三维结晶; 去污剂-蛋白微团 形成的三维晶体;晶体生长现象 从溶液中结晶是一个很普遍的自然现象，对于小分子、无机盐、水溶性蛋白和膜蛋白而言，结晶的原理都是相同的。 为了使体系发生结晶，必需通过改变一个或者更多的物理参数如浓度、温度、离子强度等来达到溶液的过饱和状态。通常而言，这个过程变化越缓和，结晶过程就越好控制，高度有序的晶体就更易于得到。 结晶包括两个连续的过程：成核和晶体生长。