大学普通化学第3章课件.pptVIP

本章学习要求 3.1 溶液的通性 3.2 水溶液中的单相离子平衡 3.3 难溶电解质的多相离子平衡 3.4 胶体与界面化学 3.5 水污染及其危害 3.1 溶液的通性 3.1.1 非电解质溶液的通性 溶液中溶剂的蒸气压下降规律 蒸气压下降的应用 2. 溶液的沸点上升 凝固点下降 表3.2 沸点和凝固点测定的应用 3. 溶液的渗透压 渗透压测定的应用 等渗溶液与反渗透 小结 部分电解质的0.1mol·kg-1溶液的凝固点下降数值 3.1.2 电解质溶液的通性 3.2.1 酸碱在水溶液中的解离平衡 酸碱质子理论 共轭酸碱概念 酸碱电子理论 2. 酸碱离子平衡及pH计算 一元弱酸和一元弱碱的电离 3. 多元弱酸和多元弱碱 说明 共轭酸碱解离常数之间关系 小结 4. 缓冲溶液和pH的控制 缓冲溶液pH计算 缓冲溶液的缓冲能力 在下列溶液中加入1cm3 1mol.dm-3HCl c(H+)增加0.01 (1)0.100mol.dm-3HAc和NaAc100cm3 (2)0.200mol.dm-3HAc和NaAc100cm3 (3)0.08mol.dm-3HAc和0.12mol.dm-3 NaAc100cm3 缓冲溶液的选择和配制 常用缓冲溶液及缓冲溶液的应用 第10讲 3.2.2 配离子的解离平衡 1. 配离子的解离平衡 2. 配离子解离平衡的移动 3.3 难溶电解质的多相离子平衡 3.3.1多相离子平衡和溶度积 溶度积(Ks)和溶解度(s—mol.dm-3)的关系 3.3.2 溶度积规则及其应用 判断沉淀能否生成或溶解 沉淀生成条件 QKs 3. 同离子效应 同离子效应的应用 4. 沉淀的转化 沉淀的转化的应用 本章综合练习 本章小结 思考：设有一个二元酸（H2A），其一 级和二级解离常数分别为（Ka,1）和Ka,2，其共轭碱（A2-）的一 级和二级解离常数分别为Kb,1和Kb,2，它们之间有何关系？ ∴ Ka,1· Kb,2 = Kw Ka,2· Kb,1 =Kw H2A （Ka,1） HA -（Kb,2） HA - （Ka,2） A2-（ Kb,1） 共轭酸 共轭碱 溶液pH的实验测定： pH试纸(广泛,精密)  简单、方便、粗略 pH计（酸度计） 较精确、可数字显示或自动记录 3.2.1 酸碱在水溶液中的解离平衡 1. 酸碱的概念 2. 酸碱的解离平衡与pH计算 HA = H+ + A- 起始浓度 c 0 0 平衡浓度 c(1-α) ca ca 注：上述计算式适用于溶液中只有弱酸或弱碱，碱 溶液计算Ka—Kb c(H+)—c(OH-) 近似计算(≈)适用条件: c/Ka ,b＞500 3. 多元弱酸碱——H+、OH-离子主要来自第一步解离 （1）同离子效应 加入NaAc NaAc Na+ + Acˉ 如HAc的水溶液中， HAc(aq) H+(aq) + Ac-(aq) HAc的解离度降低 如NH3H2O的水溶液中， NH3H2O(aq) NH4+(aq) +OH-(aq) 加入NH4Cl NH4Cl NH4 + + Clˉ 氨水的解离度降低 共轭酸 共轭碱 + H+ （2）缓冲溶液 加少量强酸 + 使共轭碱浓度减小少量 使共轭酸浓度增加少量 加少量强碱 + 使共轭酸浓度减小少量 使共轭碱浓度增加少量 由弱的共轭酸碱组成的、对酸和碱具有缓冲作用或缓冲能力的溶液。 结果是：H+的浓度保持基本不变 HA = H+ + A￣ 平衡浓度/mol·dm-3 C酸–x x C碱+x 缓冲溶液pH计算 C±x≈C 例3.3 在0.100 mol·dm-3HAc溶液中加入一定量固体NaAc，使NaAc的浓度等于0.100 mol·dm-3，求该溶液中H+浓度，pH和HAc的解离度α。 解：设已解离的HAc的浓度为x mol·dm-3 HAc = H