1 溶液和胶体幻灯片.pptVIP

重 要 内 容 1.1 分散系 Dispersion system 1.1.1 分散系（dispersion system ） 1.1.1 分散系定义 分散系——由一种或多种物质分散在其它物质中所构成的系统。 分散系由分散剂和分散质构成。 分散质——被分散的物质。 分散剂——分散其它物质的物质。 特点：分散质为分散不连续状态，分散剂呈连续状 态。 1.1.2 分散系的分类(classify) 1.1.2 分散系的分类(classify) 1.2 溶液浓度的表示方法 1.2.1 B的物质的量浓度 1.2.2 溶质B的质量摩尔浓度 1.2.3 溶质B的摩尔分数 B的物质的量与混合物的物质的量之比 1.2.4 溶质B的质量分数 1.2.5 溶质B的质量浓度 1.2.6 几种溶液组成标度之间的关系 要配制150mL浓度为0.4mol/L硫酸溶液，则需要质量分数为98%，密度为1.84g/mL的浓硫酸多少？ 第二节 稀溶液的依数性 沸点: 溶液的蒸气压（p溶液）与外压（p外压）相等时的温度称为该溶液的沸点。 纯水：p外压 = 101.3kPa，t纯水 = 100℃. 实验证明：难挥发非电解质稀溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点 由拉乌尔定律知： △p与溶液的质量摩尔浓度成正比，因此难挥发非电解质稀溶液的沸点升高与溶质B的质量摩尔浓度成正比： △Tb=KbbB 式中 △Tb：难挥发非电解质稀溶液沸点的升高值，单位K。 Kb：溶剂沸点升高常数，只与溶剂性质有关，而与溶质无关。 第三节 胶体溶液 按分散质颗粒大小，液态分散系分为3类 1.3.1 胶体溶液的制备 胶体溶液：由颗粒大小为1-100nm的分散质组成的系统。 分为两类：一是溶胶，由小分子、原子或离子聚集成较大颗粒而形成的多相系统，如Fe(OH)3 溶胶和As2S3溶胶; 二是高分子溶液，由一些高分子化合物所组成的溶液，分子结构较大。 1.3.1 胶体溶液的制备 制备：分散法与凝聚法。 分散法：将粗分散系中的粒子进一步分散，使其达到胶体分散程度形成溶胶。通过研磨、超声波作用、电弧放电、胶溶法等方法。 凝聚法：将小分子、原子或粒子聚集，采用改变溶剂（改换溶剂法）或利用化学反应（化学凝聚法）等手段。 1.3.2 胶体的性质 1.3.2.1 吸附作用 1.3.2 胶体的性质 1.3.2.2 布朗运动 1.3.2 胶体的性质 1.3.2 胶体的性质 1.3.2.4 电泳现象 1.3.2 胶体的性质 1.3.3 胶团的结构 1.3.4 溶胶的稳定性和聚沉作用 1.3.4 溶胶的稳定性和聚沉作用 1、电解质聚沉：电解质解离出的阴、阳离子使溶胶中的离子浓度大大增加，与胶粒电荷相反的离子就会进入吸附层，使胶粒所带的电荷被部分或完全中和，水膜变薄，失去保持稳定的因素。胶粒运动时相互碰撞，聚集成大颗粒而沉降。 2、相互聚沉：电性相反的正、负溶胶相互混合，电荷相互中和，促使溶胶聚沉。 3、加热聚沉：加热不利于吸附而有利于解吸，减少胶粒所带的电荷；加热加速胶粒的运动，增加碰撞机会，降低水化程度。 结论 1、分散系的概念及分类 2、溶液浓度的表示方法及换算 3、稀溶液的依数性 4、胶体溶液的性质及制备 稀：若溶液浓度较大，溶质分子对溶剂的作用 不可忽略时，不适用 非：溶质为电解质，不适用 难：易挥发溶质时，不适用 拉乌尔定律使用局限性 1.2.2 溶液的沸点升高 溶液的沸点上升示意图 Tb* T b p po kpa 蒸 气 压 溶剂 溶液 温度 △p △Tb B 101.3kpa A B’ 根本原因：蒸气压下降 p溶液p纯溶剂, 1.2.3 溶液的凝固点降低 凝固点：物质的液态蒸气压与固态蒸气压相等时的温度称为该物质的凝固点（固液两相平衡时的温度）。 溶液的凝固点Tf总是低于纯溶剂的凝固Tf* 根据拉乌尔定律，可得 △Tf = Tf- Tf* = Kf·bB Kf ：摩尔凝固点下降常数，与溶剂的本性有关，而与溶质的本性无关，K· kg · mol -1。常见溶剂的Kf 值见教材9页表1-3。 bB：溶质的质量摩尔浓度， mol·kg-1。 4、溶液的渗透压 蔗糖溶液 纯水 半透膜 产生渗透压示意图 渗透作用:溶剂分子通过半透膜进入溶液的现象称为渗透作用。 渗透压:为了阻止渗透作用而施加于溶液的最小压力称为该溶液的渗透压。 结论： 蒸气压下降，沸点上升，凝固点下降，渗透压都是难挥发的非电解质稀溶液的通性；它们只与溶剂的本性和溶液的浓度有关，而与溶质的本性无关。 依数性小结 分散质分散成胶体的微粒时，胶体的微粒具有很大的表面积，所以具有较强的吸附能力。 胶体微粒优先吸附与它组