第五章 NMR碳谱PPT.ppt

3. 环烷烃及取代环烷烃 dC = 22～28ppm （环丙烷 -2.8ppm） 取代环己烷化学位移经验计算公式： dCi = 26.6 + ∑Ai 5.14.1 烯烃 1. 烯烃?C 的特点 1）乙烯：123.3ppm，取代乙烯：100 ~ 150ppm； 3）烯烃对饱和碳原子的d影响不大。除了?-碳原子的?值向低场位移4 ~ 5ppm，其它（? -、? -、?、碳原子）的?值一般相差在1ppm以内； 2） 取代烯烃：?(?C=) ?(-CH=) ?(CH2=)； 端位烯烃 ～110ppm; 4）顺、反烯烃的烯碳的d相差不大，约1ppm；但双键a碳原子顺式向高场移动约5ppm。 5）共轭双键的中间两个烯碳原子dC值处于较低场。 6）累积双烯中间碳的dC在低场，约200ppm;而两端的烯碳却移向高场。 2. 取代烯烃?C的近似计算 dCi = 123.3 + ∑Z1 + ∑Z2 + ∑S Z1和Z2分别表示双键两边取代基常数；S为修正项。 5.14.2炔烃 炔烃dC值的特点： （1）炔烃的化学位移一般在60～90ppm。 （3）炔烃与极性基团相连时，相连的炔碳移向低场，不相连的炔碳移向高场。 （2）与炔烃相连的饱和原子的dC向高场移动10～15ppm。 （4）共轭双炔中间两个炔碳的dC值接近，小于两侧炔碳。 （5）腈类化合物的炔碳的dC位于低场（110～140ppm）。 一些烯烃和炔烃化合物的?C值 5.14.3 芳烃 1. 芳烃dC值的特点： （1）苯环dC=128.5ppm。间位碳原子的dC几乎不受取代基影响。给电子取代基（如-NH2、-OH）使邻、对位碳原子的dC移向高场；吸电子取代基（如-CN、-COOR）使邻、对位碳原子的dC移向低场。 （2）大多数取代基使C1的dC向低场移动，但少数屏蔽效应大的取代基（如-C≡C、-CN、-I、-Br）使C1的dC移向高场。 （3）取代基的分支越多，使C1的dC增加越明显。 取代基团 —H —CH3 —CH2CH3 —CH(CH3)2 —C(CH3)3 相对苯的d 0 +9.3 +15.6 +20.2 +22.4 1. 取代苯环dC值的近似计算 dCi = 128.5 + ∑Z1 + ∑Z2 + ∑Z3 + ∑Z4 Z1（取代基R所在位置）、 Z2（邻位）、 Z3（间位）、 Z4（对位）的d经验参数。 3. 稠环及芳杂环的dC值 一些芳香化合物的?C值 羰基碳原子的d在最低场。 5.14.4 羰基化合物 原因：1）羰基 n ? ?*， ?E 小，共振位置在低场 2）共振效应：羰基碳原子缺电子。 羰基与具有孤对电子的杂原子或不饱和基团相连，羰基碳原子的电子短缺得以缓和，共振移向高场方向。 （1）醛 190～208ppm （2）酮 190～220ppm 化合物 ? (C?1) ? (C?2) ? (C?3) ? (C?4) 204.6 41.1 15.5 ? 205.6 42.4 23.4 ? 193.3 136.0 136.4 ? 27.5 212.5 41.6 18.2 24.5 212.8 44.3 26.5 28.6 45.6 218.0 ? 90.2 175.5 ? ? 128.0 137.1 197.5 25.7 醛酮的羰基?C (ppm) （3）羧酸、酯、酰氯、酰胺 155～185ppm （4）环酮：与环大小有关 羰基?c（ppm） 207.9 213.6 208.5 211.4 215.6 5.15 碳谱中的偶合常数 常用的偶合常数：C–H、C–F、C–P。 5.15.1 1H与13C的偶合 1. 1J （1）s电子成分的影响 CH3–CH3 (sp3, s%=25%) 1J = 5x25=125Hz(125) CH2=CH2 (sp2, s%=33%) 1J = 5x33=165Hz(156) C6H6 (sp2, s%=33%) 1J = 5x33=165Hz(159) CH?CH (sp, s%=50%) 1J = 5x50=250Hz(249) 1JCH = 5 x s%