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- 2017-05-30 发布于四川
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右心发育不良综合症 刘锦纷 右心发育不良是一组较少见的先天性心血管复合畸形,东方国家其发病率明显高于西方国家,男孩多于女孩 分类 Ⅰ类:肺动脉闭锁伴室间隔完整; Ⅱ类:三尖瓣闭锁; Ⅲ类:三尖瓣狭窄或严重三尖瓣下移畸形 (Ebstein畸形) 历史回顾 1783年Hunter首次报告肺动脉闭锁伴室间隔完整病例 1963年Williams等认为这是一组预后较差的青紫型先心病,建议命名为右心发育不良 1969年Khoury建议将这类病人称作“右心发育不良综合症”。这类病人除了有右心室结构发育不良的共同特点外,常合并心内膜纤维弹力增生改变和心肌内冠状动脉窦样扩张畸形 Bull等将右室发育不良分成三型: Ⅰ型:右心室三个部分存在(流入道,小梁 部,流出道); Ⅱ型:仅有流入、流出道二部分; Ⅲ型:只有流入道,其余两部分消失 X光片 肺血明显减少; 出生后心影进行性增大,尤其伴有三尖瓣返流者; 主动脉结增宽、肺动脉段凹陷或平直 超声心动图虽可明确诊断 心血管造影必不可少,可了解肺血管和右心室发育情况,了解是否存在冠状动脉与右心室窦状间隙的交通,这对确定手术适应症和估计预后均十分重要 三尖瓣狭窄分成二类: 瓣环型 瓣膜型: 三尖瓣狭窄病人多伴有房间隔缺损或卵圆孔未闭和其它心血管畸形,最常见是肺动脉
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