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(二)纺织有机化学基础第九章表面活性剂.PDF
纺织化学
(二)纺织有机化学基础
第九章 表面活性剂
Lecturer: Prof. Yue Liu
纺织服装学院
纺织化学
一、表面活性剂的基本概念
1、表面张力与表面活性
(1)表面张力
从力学的观点来看,液体表面张力就是张紧的液体表面的
收缩力,它存在于液体表面上的任何部分,其方向是切于液面而
垂直于作用线指向液面缩小的方向上的单位长度上的收缩力。
F=2 γl
表面张力(γ )是因为液体表面层分子受力不均衡而产生的。
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影响表面张力的因素
温度
温度升高,表面张力下降。
温度升高,液体的饱和蒸汽压增大,
气相中分子密度增加,气相分子对液
体表面分子的吸引力增加;
温度升高,液相体积膨胀,液相分子
间距增大,分子间相互作用了减小。
压力
气相压力增大,表面张力下降。
气相压力增大,气相分子的密度增加,有更多的气体分子与液面
接触,液体表面分子所受到的两相的分子引力不同程度减小;
气相压力增加,气相分子可能被液面吸收,溶解于液体中改变液
相成分,使液体表面张力降低。
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表面张力的测试方法
毛细上升法
威廉米吊片法
拉脱法:将一薄片云母或毛玻璃悬吊在天平的一
个臂上,然后浸入液体中,逐渐降低容器内的液
面,直到吊片拉脱为止,测定吊片刚好脱离液体
表面时所需的力F,则
静态法:测量的是维持吊片浸入液面
固体深度时所需力的变化
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环法
用天平的一臂或扭力丝设备将一铂制的圆环平
置在液面上,然后测定使环脱离液体表面所需的力。
悬滴法
先拍摄一个液体的悬滴或者把它的影像
投射到坐标纸上,再根据液滴的大小,计算
表面张力。
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泡压法
通过减压抽气使空气(或惰性气体)缓慢进入接触液面的毛细管口,
测定出泡过程中泡内的最大压力来推算液体的表面张力。
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(2)表面活性
两亲化合物(既亲水、又亲油)位于
空气与水(或油与水)界面处,亲水基定
位于水相中,亲油基指向蒸汽(或油相)
,形成单分子层,使气-水(或油-水)界
面的张力降低,表现出表面活性。
降低表面张力的能力与疏
水基有关(或亲油基),疏
水基越大,降低表面张力的
能力越强。
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在恒温恒压下,纯液体因只有一种分子,其表面张力是一恒定
值。对于溶液情况就不同了,在溶液主至少存在两种或两种以上的
分子,因此溶液的表面张力会随着溶质浓度的变化而变化。物质的
水溶液表面张力随浓度的变化可分为三种类型:
第一类:当溶液浓度较低时,表面张力随
浓度的增加而急剧下降,当溶度达到一定值
后,表面张力就不再下降了。常见的物质有
肥皂、洗涤剂等;
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第二类:表面张力随浓度的增加而逐渐下降,在浓度很低时,下降较
快,随浓度增加下降变慢。属于此类的溶质有乙醇、醋酸等极性有机物;
第三类:表面张力随浓度的增加而略有上升,且往往近于直线。属于此
类的溶质有NaCl 、HCl、NaOH 等无机盐和蔗糖、甘露醇等多羟基有机物。
原则上讲,凡能降低表面张力的物质都具有表面活性,因此第一、第二类
物质均可称为表面活性物质。而第三类物质不具有表面活性,称之为非表面
活性物质。
表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基
团,在溶液的表面能定向排列,
并能使表面张力显著下降的物质。
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