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2014届高三生物一轮复习课件2-5-1基因突变和基因重组人教版
第5章 答案:A 答案:B 【答案】 B 【答案】 C 必修2 遗传与进化 系列丛书 进入导航 必修2·第5章·第1节 系列丛书 进入导航 进入导航 必修2 遗传与进化 * * 必修部分 必修2 遗传与进化 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组 明题型 析典例 忆教材 溯本源 研考点 破疑难 练真题 悟考情 积方法 技能升 课时作业 研 * * 必修2 遗传与进化 系列丛书 进入导航 必修2·第5章·第1节 系列丛书 进入导航 进入导航 必修2 遗传与进化 * 最新考纲展示 三年考情分析 基因重组及其意义Ⅱ 2012·江苏·T14 2011·江苏·T22 三年2考 基因突变的特征和原因Ⅱ 2012·广东·T28 2012·北京·T30 2011·安徽·T4
2010·福建·T5 2010·江苏·T2 三年5考 染色体结构变异和数目变异Ⅰ 2012·山东·T4 2012·上海·T8 2012·广东·T6
2012·海南·T24 2012·山东·T27 2011·海南·T19 三年6考
人类遗传病Ⅰ 2012·广东·T25 2012·江苏·T30 2012·安徽·T31
2011·天津·T6 2011·江苏·T24 2011·广东·T6
2010·广东·T28 三年7考 调查常见的人类遗传病 2010·江苏·T8 三年1考 低温诱导染色体加倍 2010·福建·T3 三年1考
一、基因突变
1.概念:由于DNA分子中发生碱基对的________,而引起的________的改变。
2.时间:主要发生在__________或________________。
3.诱发因素:________、________和生物因素,其中亚硝酸、碱基类似物属于________。
基础导学
4.突变特点
(1)________:一切生物都可以发生;
(2)随机性:生物个体发育的________;
(3)________:自然状态下,突变频率很低。
5.意义
(1)________产生的途径;
(2)生物变异的________;
(3)生物进化的________材料。
6.实例——镰刀型细胞贫血症
(1)直接原因:血红蛋白分子的一条多肽链上一个______由正常的谷氨酸变成了缬氨酸。
(2)根本原因:控制血红蛋白分子合成的________中的一个________由正常的CTT突变为CAT。
二、基因重组
如图a、b为减数第一次分裂不同时期的细胞图象,其中均发生了基因重组。
1.发生时间
写出相应细胞所处的时期:[a]________;[b]减数________。
2.类型
[a]:同源染色体上________之间交叉互换;
[b]:非同源染色体上的________之间自由组合。
3.意义
(1)形成________的重要原因。
(2)生物变异的来源之一,有利于________。
①基因重组产生新的基因型,但不产生新的基因。
②广义的基因重组包括:非同源染色体上非等位基因的自由组合,同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,基因工程操作中外源基因的导入。
一、1.替换、增添和缺失 基因结构
2.有丝分裂间期 减数第一次分裂前的间期
3.物理因素 化学因素 化学因素
4.普遍性 任何时期和部位 低频性
5.新基因 根本来源 原始
6.氨基酸 DNA分子 碱基序列
二、1.四分体时期 第一次分裂后期
2.非姐妹染色单体 非等位基因
3.生物多样性 生物进化
1.教材81页[思考与讨论]中,明确该病的直接原因——血红蛋白异常,根据原因——替换成。
2.教材83页[思考与讨论]中,计算精子类型223种,卵细胞类型223种,则保证两个完全相同的个体子女数至少223×223+1=246+1。
回扣教材
考点1
基因突变
知识必备
1.基因突变概念图解
2.基因突变的原因分析
疑难突破
1.基因突变对生物的影响
碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 不影响插入位置前的序列,而影响插入位置后的序列 缺失 大 不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列
2.基因突变不一定导致生物性状改变的原因
(1)突变部位可能在非编码序列(内含子和非编码区)。
(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。
(3)基因突变若为隐性突变,如AA―→Aa,也不会导致性状的改变。
3.显性突变和隐性突变的判定
(2)判定方法:
①选取突变体与其他已知未突变体杂交,据子代性状表现判断。
②让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。
特别提醒:
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