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2014届高三化学一轮学案:芳香烃 煤、石油、天然气的综合利用(苏教版)
芳香烃 煤、石油、天然气的综合利用
[考纲要求] 1.以苯为例,了解芳香烃的基本结构、组成、性质。2.了解煤、天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。
考点一 苯的结构和性质
1.苯的结构和芳香烃
苯的分子式为C6H6,结构简式为________或________________________________________________________________________,
苯分子具有____________________结构,键与键的夹角为________;苯分子中不存在一般的碳碳双键,6个碳原子之间的键长、键能相等,是一种介于单键和双键之间的独特的键;分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物,属于芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
2.苯的性质
(1)物理性质
苯为无色、有____________的液体,有毒,____溶于水,密度比水____,熔点仅为5.5 ℃。
(2)苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的化学性质,即易取代,能加成,难氧化。
①取代反应
卤代反应:________________________________________________________________________;
硝化反应:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________;
磺化反应:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
②加成反应:
________________________________________________________________________。
③氧化反应:C6H6+O26CO2+3H2O,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
1.能证明苯分子中不存在单、双键交替结构的事实是________________________________________________________________________。
2.苯与溴反应时,采用的是纯溴还是溴水?
3.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式:________________________,苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1,3-环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯________(填“稳定”或“不稳定”)。
(3)1866年凯库勒b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体
d.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是
________________________________________________________________________。
考点二 苯的同系物与苯在结构和性质上的异同
1.相同点
(1)分子里都含有一个苯环;
(2)都符合通式CnH2n-6(n≥6);
(3)燃烧时都能产生带浓烟的火焰,苯和苯的同系物燃烧反应的通式为
CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O;
(4)都能发生取代反应;
(5)均能发生加成反应,且1 mol苯或苯的同系物均能与3 mol H2加成。
2.不同点
(1)甲基对苯环的影响
①苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代,而苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓H2SO4、浓HNO3混合加热主要生成NO2,甲苯与浓HNO3、浓H2SO4混合加热在30 ℃时主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一元取代产物;在一定条件下易生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。
②苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件下,卤素原子取代氢的位置不同,如
CH3+Cl2CH2Cl+HCl;
CH3+Cl2CH3Cl
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