2015届高三化学一轮复习：课时2难溶电解质的溶解平衡.docVIP

难溶电解质的溶 最新考纲 了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转化的本质。2.了解溶度积的含义及其表达式。能进行相关的计算。 沉淀溶解平衡的应用　 沉淀的生成 (1)应用：可利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 (2)方法：方法 实例 反应的离子方程式 调节法 用Cu(OH)、CuO等除去CuCl中的FeCl Fe3＋＋3HFe(OH)3＋3H＋(OH)2＋2H＋＋＋2H 沉淀剂法 以Na、H等作沉淀剂除去污水中的重金属离子 H2＋Cu＋＋2H＋ 沉淀的溶解 (1)酸溶解法：如CaCO溶于盐酸离子方程式为：CaCO＋2H＋＋＋H2＋CO。 (2)盐溶解法：如Mg(OH)溶于NH溶液离子方程式为：Mg(OH)＋2NH4＋＋＋2NH。 沉淀的转化 (1)实质：沉淀溶解平衡的移动。 (2)特征： 一般说来溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现。 沉淀的溶解度差别越大越容易转化。 3)应用： 锅炉除垢： 将CaSO转化为CaCO离子方程式为： ＋CO－＋SO－。 矿物转化： 用饱和Na处理重晶石(BaSO)制备可溶性钡盐的离子方程式为： ＋CO－＋SO－； ＋2H＋＋＋H＋CO。 探究思考 试用平衡移动原理解释下列事实： (1)BaCO不溶于水为什么不能作钡餐？ (2)CaCO难溶于稀H却能溶于醋酸中； (3)分别用等体积的蒸馏水和0.01 mol·L－1的盐酸洗涤AgCl沉淀用水洗涤造成的AgCl的损失大于用稀盐酸洗涤的损失量。 答案　(1)BaCO(s)Ba2＋(aq)＋CO－(aq)胃液中的盐酸电离出的H＋与BaCO产生的CO－结合生成CO和H破坏了BaCO的溶解平衡(Ba2＋)增大引起人体中毒。 (2)CaCO(s)Ca2＋(aq)＋CO－(aq)因为生成的CaSO溶解度较小会附在CaCO的表面阻止平衡的右移。醋酸钙易溶于水；当醋酸电离出H＋与CO32－结合生成CO和H时的溶解平衡右移。 (3)AgCl，AgCl(s)Ag＋(aq)＋Cl－(aq)平衡右移的质量减少用盐酸洗涤AgCl(Cl－)较大会使平衡左移减少的质量要小些。 利用生成沉淀的方法能否全部除去要沉淀的离子？ 答案　不可能将要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10－5－1时沉淀已经完全。 1)已知(AgCl)＝1.8×10－10则将AgCl放在蒸馏水中形成饱和溶液溶液中的(Ag＋)是________。 (2)已知[Mg(OH)2]＝1.8×10－11则将Mg(OH)放入蒸馏水中形成饱和溶液溶液的pH为________。 解析　(1)由AgCl(s)＋(aq)＋Cl－(aq)知(Ag＋)＝(Cl－) 所以(AgCl)＝1.8×10－10＝(Ag＋)·(Cl－)＝(Ag＋) 解得(Ag＋)＝1.3×10－5－1。 (2)由Mg(OH)(s)Mg2＋(aq)＋2OH－(aq) 知[Mg(OH)2]＝1.8×10－11＝(Mg2＋)·(OH－)＝(OH－) 解c(OH－)＝3.3×10－4－1 所以(H＋)＝＝3.0×10－11－1 所以pH＝10.5。 答案　(1)1.3×10－5－1 (2)10.5 【示例2】 (2013·全国新课标Ⅰ)已知(AgCl)＝1.56×10－10sp(AgBr)＝7.7×10－13(Ag2CrO4)＝9.0×10－12。某溶液中含有Cl－、Br－和CrO－浓度均为－1向该溶液中逐滴加入－1的AgNO溶液时三种阴离子产生沉淀的先后顺序为(　　)。 －、Br－、CrO－－、Br－、Cl－ －、Cl－、CrO－－、CrO－、Cl－ 思维启迪 根据已知的三种阴离子的浓度计算出要产生三种沉淀所需Ag＋的最小浓度所需Ag＋浓度最小的先沉淀。 解析　要产生AgCl沉淀Ag＋)＞ mol·L－1＝1.56×－8－1； 要产生AgBr沉淀(Ag＋)＞－1＝7.7×－11－1； 要产生Ag需(Ag＋)·(CrO42－)＞(Ag2CrO4)＝9.0×10－12 即(Ag＋)＞－1＝3.0×10－5－1； 显然沉淀的顺序为Br－、Cl－、CrO－。 答案　C 【示例3】 (2013·北京理综)实验：①0.1 mol·L－1溶液和0.1 mol·L－1溶液等体积混合得到浊液a过滤得到滤液b和白色沉淀c； 向滤液b中滴加0.1 mol·L－1溶液出现浑浊； 向沉淀c中滴加0.1 mol·L－1溶液沉淀变为黄色。 下列分析不正确的是(　　)。 浊液a中存在沉淀溶解平衡：AgCl(s)＋(aq)＋Cl－(aq) 滤液b中不含有Ag＋ 中颜色变化说明AgCl转化为AgI 实验可以证明AgI比AgCl更难溶 解析　在浊液aAgCl的沉淀溶解平衡即在滤液b中仍含有少量Ag＋故在b中生成了AgI沉淀