2015届高考化学一轮复习课件：第十一章专题讲座十　有机综合推断题突破策略.pptVIP

1 专题讲座十 有机综合推断题突破策略 专题讲座十　有机综合推断题突破策略 第十一章 有机化学基础(选考) 化学 人教版 方 法 技 巧 方 法 技 巧 (4)盐析、过滤 专题讲座十 有机综合推断题突破策略 一、根据部分产物和特征条件推断反应物 有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知，因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。 (1)甲苯的一系列常见的衍变关系 【例1(2013·大纲全国卷，30)芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到，OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示： 回答下列问题： (1)A的化学名称是________。 (2)由A生成B的反应类型是________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________。 (3)写出C所有可能的结构简式________。 (4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线________。 (5)OPA的化学名称是________；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为________，该反应的化学方程式为________。 (6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式 __________________________________________________。 【例2 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据下图回答下列问题。 请回答下列问题： (1)B中含有的官能团为________(填名称)。 (2)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为________。 (3)C经酸化可得到有机物G，G不能发生的反应类型有________(填序号)。 ①加成反应　②消去反应　③氧化反应　④取代反应 (4)加热时E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为________。 (5)E的两种同分异构体F、H有如下特点：1 mol F或H可以和3 mol Na发生反应，标准状况下放出33.6 L H2,1 mol F或H可以和足量NaHCO3溶液反应，生成1 mol CO2，1 mol F或H还可以发生银镜反应，生成2 mol Ag。则F和H的结构简式分别是________、________。 三、有机反应类型的推断 1.有机化学反应类型判断的基本思路 (4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 (5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 (6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。 (7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇—→醛—→羧酸的过程) (8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 (9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。 (1)D的化学名称是__________。 (2)反应③的化学方程式是_______________________。 (有机物须用结构简式表示) (3)B的分子式是____________；A的结构式是______________；反应①的反应类型是____________。 (4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______种。 (Ⅰ)为邻位取代苯环结构；(Ⅱ)与B具有相同官能团； (Ⅲ)不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一种同分异构体的结构简式________________。 (5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________________________________________。 【例4 某有机物X(C12H13O6Br)遇FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下所示： 已知加热时X与足量的NaOH水溶液反应生成A、B、C三种有机物，其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E，E的结构简式如下所示： 【例6 (2012·浙江理综，29)化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系： 化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F