湖南省茶陵县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴行遗传（第2课时）课件 新人教版必修2.pptVIP

下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 一、伴X染色体隐性遗传病的特点： (1).患者男多于女： (2).交叉遗传，常有隔代 外公－女儿－外孙。 (3).女病，其父和儿都病 （母患儿必患，女患父必患） 血友病： 伴X 隐性。 患者凝血障碍，皮下、肌肉反复出血，形成瘀斑。受伤时流血不止，易死亡。 即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY. 症状：患者对磷、钙吸收不良,导致骨发育障碍。常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 1.遗传性质：受X染色体上的显性基因（D)的控制。XD 二、抗维生素D佝偻病的遗传规律 2.抗维生素D佝偻病基因组成 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 患病率 女多男少 　　　 抗维生素D佝偻病 　　　　　　　　　——伴X显性遗传病 3.伴X显性遗传病的特点 1）患者女多男少； 2）世代连续（代代有患者）； 3）男病，其母和女都病 （父病女必病、儿病母必病） 是隔代遗传吗？ 患病男性的致病基因从哪里来？遗传到哪里去？ 2、特点：患病的都是男性；且父传子、子传孙、传男不传女 1、遗传性质：伴Y遗传病 三、外耳道多毛症 四、伴性遗传在实践中的应用 　　小李（男）和小梅是一对新婚夫妇，小梅在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ ——生女孩 １、指导人类的优生优育，提高人口素质 ２、确定动物幼年时的性别,指导生产实践 性别决定：除了XY型，还有ZW型 XY型： ♀（2A + XX）； ♂（2A + XY） ZW型：♀（2A + ZW）； ♂（2A + ZZ） 鳞翅目昆虫；鸟类；蛾蝶类 2A：表示常染色体总数 果蝇，人和大部分动物 ２、确定动物幼年时的性别,指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zb zB w 配子 子代 zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 zBzb zbw ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 （1）无中生有为隐性 五、人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （2）有中生无为显性 （4）伴X遗传： 患者有性别差异， 男性患者多于女性为伴X隐性， 女性患者多于男性则为伴X显性。 2.再确定致病基因的位置 （1）伴Y遗传： 患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传： 隐性前提看女病，女病→男正常不可能为伴性。 （3）常染色体显性遗传: 显性前提看男病，男病→女正常不可能为伴性。 [特别提醒]　遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 1．关于性染色体的不正确叙述是(　　) A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C．性染色体上基因在遗传时与性别相联系D．性染色体在生殖细胞中成单存在 A 随堂检测 2．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是(　　) A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病 C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者 C