生物②必修2.3《伴性遗传》PPT课件详解.ppt

XbXb XbY XbY XbXb XbY 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXB XbY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBY XbXb XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 思考： 1、第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系？ 2、色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的？ √ √ √ 3、分析第3组合，母亲色盲会生出正常的儿子吗？ 4、分析第4组合，女儿是色盲，可以断定她的亲代哪一方一定是色盲？儿子是色盲，其色盲基因是父亲还是母亲传给的？ (1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D (2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患 者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 选择题： (3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D 判断题： （1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( ) （2）父亲色盲,女儿一定是色盲。( )（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( )（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( ) √ × × × 图中III代3号的基因型是_____, III代2号的可能基因型是 __________。 (2) IV1是色盲基因携带者的概率是________。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXB或XBXb 下图是某家庭红绿色盲遗传图解。 据图回答问题。 男性正常 女性正常 男性色盲 1/4 小组讨论：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? 抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 病例二：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 归纳遗传的特点 抗维生素D佝偻病的遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）父患女必患、子患母必患； 3）具有世代连续性（代代有患者）。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 （三） 伴Y遗传病： 　外耳道多毛症 （四）其他伴性遗传 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示） 4、雌雄异株植物(杨、柳）的某些性状的遗传 在实践中，利用伴性遗传的规律，可以判断某些致病基因的来源，根据亲代性状推断子代性别，推算子代患病概率，进行遗传和优生指导，或根据需要选定养殖动物的性别等 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的。 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 伴性遗传在生产实践中的应用 如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡(ZbZb)交配那么F1中，雄鸡是？雌鸡是？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。 1、概念 2、色盲症的发现 3、红绿色盲及其特点