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第三章(Chapter 3) 酶(Enzyme) 酶的应用和研究史 公元前两千多年,我国已有酿酒记载。 1857年,微生物学家Pasteur提出发酵是酵母细胞生命活动的结果。 1878年,Kuhne首次提出Enzyme(酵素、酶)一词。 1897年,Buchner兄弟用不含细胞的酵母提取液,实现了发酵。 1926年,Sumner首次从刀豆中提纯出脲酶结晶,并证明其蛋白质本质。 1982年,Cech首次发现RNA也具有酶的催化活性,提出核酶(ribozyme)的概念。 1995年,Jack W.Szostak研究室首先报道了具有DNA连接酶活性的DNA片段,称为脱氧核酶(deoxyribozyme)。 酶是一类由活细胞所产生的,具有催化活性和高度专一性的特殊蛋白质。它们是生物体系的催化剂。 3.1.2.1 酶的命名 1.习惯命名法(1961之前) (1)根据作用底物命名; (2)根据酶促反应性质命名; (3)将底物和反应性质结合命名; (4)有的为区别同一类酶还标明酶的来源和性质。 2.系统命名法 按国际系统命名法原则,每个酶都有一个习惯名和一个系统名。系统名应标明酶的所有作用底物和反应性质(底物之一是水时可以略去),不同的底物之间用“:”隔开。若底物有构型要求,也需标出。 草酸氧化酶---草酸:氧氧化酶 乙酰辅酶A水解酶---乙酰辅酶A:水水解酶 酶的国际系统分类法编号示例 1. 氧化还原酶类 氧化还原酶类催化氧化还原反应。可分为脱氢酶和氧化酶两种。 AH2+B BH2+A 乳酸+NAD+ 乳酸脱氢酶 丙酮酸+NADH2 黄嘌呤+O2+H2O 黄嘌呤氧化酶 尿酸+H2O2 黄嘌呤氧化为尿酸 2. 转移酶类 转移酶类催化功能基团的转移反应。使一个底物的基团或原子转移到另一个底物分子上。如转氨酶。 AB+C A+BC 丙氨酸+α-酮戊二酸 谷丙转氨酶 丙酮酸+谷氨酸 3. 水解酶类 水解酶类催化底物分子的加水分解。 AB+HOH AOH+BH 如: 肽+ HOH 肽酶 羧酸+胺 磷酸酯+HOH 磷酸酯酶 醇+HPO42- 4. 裂合(裂解)酶类 裂合酶类催化底物失去或加上某一部分(即裂解或缩合反应)(很多裂合酶催化底物脱去一部分形成双键或相逆的反应)如醛缩酶、水化酶、脱氨(羧)酶等。 AB A+B 如:柠檬酸+ CoA 柠檬酸合成酶 草酰乙酸+乙酰辅酶A 1,6二磷酸果糖 醛缩酶 磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛 5. 异构酶类 异构酶类催化同分异构体之间的相互转变。使底物分子内部排列改变。如磷酸甘油酸变位酶、6 - 磷酸葡萄糖异构酶等。 A B 如:6 – 磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖异构酶 6-磷酸果糖 6. 合成酶类 催化两种或两种以上化合物合成一种化合物的反应。反应需吸收能量,通常与ATP的分解相偶连。 A+B+ATP AB+ADP+Pi 或 A+B+ATP AB+AMP+PPi 如: CH3COCoA+CO2+ATP 乙酰辅酶A羧化酶 HOOCCH2COCoA+AMP+PPi 3.12.3 根据酶蛋白分子特点 和分子大小分类 单体酶:仅由一条肽链构成的酶。单体酶种类很少,一般多是催化水解反应的酶,如溶菌酶、羧肽酶等。相对分子质量在35,000以下。一般由一条多肽链组成。(有的单体酶是由多条多肽链组成,如胰凝乳蛋白酶,由三条肽链组成,链间由二硫键相连构成一个共价整体。这类含几条肽链的单体酶往往是由一条前体肽链经活化断裂生成的。) 寡聚酶:由几条或几十条多肽链构成,但亚基之间无共价连接,容易分开。相对分子质量在35,000到几百万之间。如三磷酸甘油醛脱氢酶。 多酶复合体:由几种酶嵌合形成的复合体。有利于一系列反应的连续进行。相对分子质量在几百万以上。如脂肪酸合成酶复合体。 3.2 酶的化学本质 酶是蛋白质的证明: (1)已经提纯的结晶酶被证明都是蛋白质。 (2)酶是两性电
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