2017届一轮复习人教版金属晶体和离子晶体课件.ppt

D A C D B D A B D 第5课时　金属晶体和离子晶体 A D A C C 一、金属键 1．本质：金属原子脱落下来的价电子形成遍布整块晶体的“电子气”，被所有原子所共有，从而把所有的金属原子维系在一起。 2．金属具有导电性、导热性和延展性的原因 (1)延展性：当金属受到外力作用时，晶体中各原子层就会发生相对滑动，但不会改变原来的排列方式，而且弥漫在金属原子间的“电子气”可以起到类似轴承中滚球之间润滑剂的作用，即金属的离子和自由电子之间的较强作用仍然存在，因而金属都有良好的延展性。 (2)导电性：金属内部的原子之间的“电子气”的流动是无方向性的，在外加电场的作用下，电子气在电场中定向移动形成电流。 (3)金属的热导率随温度的升高而降低，是由于电子气中的自由电子在热的作用下与金属原子频繁碰撞的缘故。 三、离子晶体 1．离子晶体中阴、阳离子交替出现，层与层之间如果滑动，同性离子相邻而使斥力增大导致不稳定，所以离子晶体无延展性。 2．离子晶体不导电，但在熔融状态或水溶液中能导电。 3．离子晶体难溶于非极性溶剂而易溶于极性溶剂。 4．离子晶体的熔、沸点取决于构成晶体的阴、阳离子间离子键的强弱，而离子键的强弱，又可用离子半径衡量，通常情况下，同种类型的离子晶体，离子半径越小，离子键越强，熔、沸点越高。 5．离子晶体中不一定含有金属阳离子，如NH4Cl为离子晶体，不含有金属阳离子，但一定含有阴离子。 1．下列判断错误的是() A．沸点：NH3PH3AsH3 B．熔点：Si3N4NaClSiI4 C．酸性：HClO4H2SO4H3PO4 D．碱性：NaOHMg(OH)2Al(OH)3 【解析】B考查不同类型晶体的熔沸点高低，一般地：原子晶体＞离子晶体＞分子晶体，所以B正确； C项正确，元素非金属性越强，最高价氧化物对应水化物的酸性越强；D正确，元素金属性越强，对应最高价氧化物的水化物的碱性越强。A项错误， NH3分子间存在氢键，故最高，AsH3、PH3分子间不存在氢键，只有范德华力，组成和结构相似的分子相对分子质量越大，其分子间作用力越大，熔沸点越高，故应该为：NH3＞AsH3＞PH3。 2．离子晶体熔点的高低决定于阴、阳离子之间的距离、晶格能的大小，据所学知识判断KCl、NaCl、Al2O3、BaO四种晶体熔点的高低顺序是() A．KClNaClBaOAl2O3 B．NaClKClAl2O3BaO C．Al2O3BaOKClNaCl D．Al2O3BaONaClKCl 【解析】对于离子晶体来说，离子所带电荷数越多，阴、阳离子核间距离越小，晶格能越大，离子键越强，熔点越高。阳离子半径大小顺序为：Ba2＋K＋Na＋Al3＋；阴离子半径：Cl－O2－，比较可得只有D项是正确的。 3．碳族元素包括：C、Si、 Ge、 Sn、Pb。 (1)碳纳米管有单层或多层石墨层卷曲而成，其结构类似于石墨晶体，每个碳原子通过________杂化与周围碳原子成键，多层碳纳米管的层与层之间靠__________结合在一起。 (2)CH4中共用电子对偏向C，SiH4中共用电子对偏向H，则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为______________。 (3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn—Br的键角________120°(填“＞”、“＜”或“＝”)。 (4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是：Pb4＋处于立方晶胞顶点，Ba2＋处于晶胞中心，O2－处于晶胞棱边中心，该化合物化学式为__________，每个Ba2＋与__________个O2－配位。 【解析】(1)石墨的每个碳原子用sp2杂化轨道与邻近的三个碳原子以共价键结合，形成无限的六边形平面网状结构，每个碳原子还有一个与碳环平面垂直的未参与杂化的2p轨道，并含有一个未成对电子，这些平面网状结构再以范德华力结合形成层状结构。因碳纳米管结构与石墨类似，可得答案。 (2)共用电子对偏向电负性大的原子，故电负性：C＞H ＞Si。 (3)SnBr2分子中，Sn原子的价层电子对数目是(4＋2)/2＝3，配位原子数为2，故Sn原子含有孤对电子，SnBr2空间构型为V型，键角小于120°。 (4)每个晶胞含有Pb4＋：8×＝1个，Ba2＋：1个，O2－：12×＝3个，故化学式为：PbBaO3。Ba2＋处于晶胞中心，只有1个，O2－处于晶胞棱边中心，共12个，故每个Ba2＋与12个O2－配位。 【答案】(1)sp2　范德华力 (2)C＞H ＞Si (3)＜ (4)PbBaO3　12 【例1】物质结构理论指出：金属晶体中金属离子与自由电子之间的强烈相互作用，叫金属键。金属键越强，其金属的硬度越大，熔、沸点越高。且据研究表明，一般来说金属原子半径越小，价电子数越多，则金属键越强