2017届人教版一轮复习有机合成及推断课件（229张）.ppt

新课标高考总复习·化学 创 新 方 案 系 列 丛 书 新课标高考总复习·化学 创 新 方 案 系 列 丛 书 (3) 的单体是______________________________。 (4) 的单体是______________和__________________。 (5) 的单体是___________和__________。 生命中的基础化学物质合成有机高分子 以乙烯为例，完成上述转化标号反应的化学方程式： ②， ③， ⑤。 问题　高聚物单体的判断方法 (1)加聚产物单体的判断方法 ①凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其单体为一种，将两个半键闭合即可。 如的单体是。 2．合成高分子化合物的两个基本反应 (1)加聚反应 小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应，如氯乙烯合成聚氯乙烯的反应，其化学方程式为 。 (5)有机合成中常见官能团的保护 ①酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把 —OH变为 —ONa(或—OCH3)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。 聚合 答案：(1) (2)　HOCH2CH2OH (3)CH3CH(OH)—COOH (4)　HCHO (5)H2N—(CH2)6—NH2　HOOC—(CH2)4—COOH 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (2)缩聚产物单体的判断方法 ①凡链节为结构的高聚物，其合成单体必为一种。在亚氨基(—NH—)上加氢，在羰基碳上加羟基，即得高聚物的单体。 如单体是。 3．高分子化合物的分类 其中，、、又被称为“三大合成材料”。 3．有机合成中碳骨架的构建 (1)链增长的反应： ①加聚反应；②缩聚反应；③酯化反应。 (2)链减短的反应： ①烷烃的裂化反应； ②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应。 CH3—CH===CH2 角度一　合成有机高分子化合物的性质和用途 1．化学在不断为改善我们的生活作贡献。在高分子化合物的合成方面，人类已经超越了最初对天然产物的仿制阶段，现已能够根据物质的结构与性质的关系，合成出满足需要的具有各种特殊功能的高分子化合物。有关下列高分子化合物的判断不正确的是(　　) CH3CH2Cl＋NaOHCH3CH2OH＋NaCl ③凡链节主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”划线断开，然后将两个半键闭合，即单双键互换。 如：的单体是和。 ②碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 ③氨基(—NH2)的保护：如在利用对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把 —CH3氧化成 —COOH之后，再把—NO2还原为 —NH2，防止当KMnO4氧化 —CH3 时，—NH2(具有还原性)也被氧化。 (2)链节 高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。 (3)聚合度 高分子链中含有链节的。 CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H5＋H2O ②凡链节中间(不在端上)含有肽键的高聚物，从肽键中间断开，两侧为不对称结构的，其单体为两种；在亚氨基上加氢，羰基碳原子上加羟基，即得高聚物单体。 如 的单体是和。 (3)常见由链成环的方法： ①二元醇成环： 如HOCH2CH2OH＋H2O。 塑料 ②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的高聚物，其单体为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。 如的单体是、。 C．用二氧化碳与甲基环氧乙烷生产的高聚物具有可降解性，该生产有利于改善环境问题 D．聚乙炔不可燃，耐腐蚀，经掺杂后导电性可达到金属水平 H2N—CH2—COOH ②羟基酸酯化成环： 。 1．有机高分子的组成 (1)单体 能够进行反应形成高分子化合物的低分子化合物。 CH2===CH2 解析：　聚乙炔可燃。 1．有机合成题的解题思路 H2N—CH2—COOH ③氨基酸成环： 如。 ④二元羧酸成环： 如HOOCCH2CH2COOH＋H2O。 数目 2．合成路线的选择 (1)一元转化关系 合成橡胶 HOOC—COOH ③凡链节中间(不在端上)含有(酯基)结构的高聚物，其合成单体为两种，从中间断开，羰基碳原子上加羟基，氧原子上加氢原子，即得高聚物单体。 如 的单体是和。 (2)缩聚反应 单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反应。如己二酸与乙二醇发生缩聚反应，其化学方程式为 。 A．医药级聚乙烯醇是一种常用的安全性成膜剂，可用于化妆品中的面膜、洁面膏及乳液中 B．聚丙烯化学稳定性好，可用来制作食具，但会造成白色污染 合成纤维 H2N—CH2—CH2—COOH HO—CH2—CH2—OH ④高聚物 其链