2017届人教版一轮复习烃和烃的衍生物课件（313张）.ppt

新课标高考总复习·化学 创 新 方 案 系 列 丛 书 新课标高考总复习·化学 创 新 方 案 系 列 丛 书 与水互溶 液态 解析：　A项，乙烯被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色；B项，苯萃取溴水中的Br2使溴水褪色；D项，甲烷和Cl2发生取代反应生成无色物质；C项，乙烯和Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 断键方式 第3节　烃的含氧衍生物 c．用酒精灯小心加热，以防止液体剧烈沸腾及乙酸和乙醇大量挥发。 饱和Na2CO3溶液的作用及现象： a．作用：。 b．现象：在饱和Na2CO3溶液上方出现具有芳香气味的油状液体。 越低 ＋HNO3＋H2O 反应 断裂的 价键　 反应 类型 化学方程式(以乙醇为例) 与活泼金属反应　 ① 置换 反应 2CH3CH2OH＋2Na―→ 催化氧化反 应 ①③ 氧化 反应 2CH3CH2OH＋O2 (1)碳碳双键可以拉开成环，即同碳数的烯烃和环烷烃互为同分异构体(从缺氢效果看，一个双键相当于一个环)。 (2)羟基(—OH)可以拆分为 —O— 和 —H，即同碳数的醇和醚互为同分异构体。例如：CH3—CH2—OH与CH3—O—CH3互为同分异构体。 (2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO4溶液的反应： 能使酸性KMnO4溶液，发生反应。 思考：利用酸性KMnO4溶液能否鉴别乙烷和乙烯？能否除去乙烷中的乙烯杂质？ (2)甲醛、乙醛 物质 颜色 气味 状态 密度 水溶性 甲醛 － 乙醛 比水小 ，名称依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。 R—CH(OH)—CH2OH＋2NaX CH2===CHCH2CH3 烃基或氢原子与羧基 (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应； (3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(4)由于CH2CHCHCH2分子中两个碳碳双键的相互影响，该物质发生加成反应时，有1,2-加成和1,4-加成两种方式。 C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O 醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为 固态 苯 苯的同系物 化学式 C6H6 CnH2n－6(n6) 问题1　卤代烃消去反应的规律 (1)两类不能发生消去反应的卤代烃。 ①与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，如CH3Cl； ②与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上没有氢原子，如等。 ②醇的分类 降低乙酸乙酯的溶解度、消耗乙酸、溶解乙醇 增大 (2)定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。 2CH3CH2ONa＋H2↑ (5)不发生水解反应则不含结构，能发生银镜反应则含有 —CHO。(6)酚羟基具有还原性，能被O2氧化，因此A可作为抗氧化剂使用。 褪色 2．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是(　　) A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 解析：依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物。由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均有—OH，为醇类和酚类。A不溶于NaOH溶液，说明A为醇，又不能使溴水褪色，故A为。 答案：A ②消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X＋NaOH； ＋2NaOH。 CH3CH2Br 无色 答案：C 反应本质和通式　 卤代烃分子中—X被溶液中的—OH所取代，R—CH2—X＋NaOHNaX＋R—CH2OH 相邻的两个碳原子间脱去小分子HX，＋NaOH＋NaX＋H2O 以乙醛为例完成下列反应的化学方程式： 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐；同分异构体之间，支链越多，沸点 密度 随着碳原子数的增多，密度逐渐，液态烃密度均比水 水溶性 均溶于水 结构 特点 苯环上的碳碳键是介于和之间的一种独特的化学键 ①分子中含有一个； ②与苯环相连的是基 (2)有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。 如＋NaOHCH2===CH—CH2—CH3(或) ＋NaCl＋H2O。 不能 3．酯 (1)概念及分子结构特点：羧酸分子RCOOH羧基