烷烃的同分异构体及命名.pptVIP

1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 C—CH2—CH—CH2—CH3 C2H5 C2H5— CH3 CH3 （3）4，4-二甲基-3-乙基庚烷 （2）2，2-二甲基-3-乙基已烷 二、写出下列有机物的结构简式和键线式 （1）3-甲基庚烷 √ × × √ 三、判断下列名称的正误 * 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点 二、有机化合物的同分异构现象 讨论交流 1、指出下列有机物所属的类别 H3C CH2 CH2 CH3 CH3 CH－CH2 ▏ CH3 － CH2 CH3 － － CH3－CH2－CH2－CH－CH3 CH3 － CH3－CH－CH2－CH2－CH3 CH3 － CH3COOH CH3CH2CH2COOH CH3COOCH2CH3 （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 2、上述有机物（1）与（2）、（2）与（3）、（2）与（4）、（5）与（6）、（6）与（7）之间分别是什么关系？（提示：指的关系可以是“同系物”、“同分异构体”、“同一物质”等） CH2＝CH—CH2—CH3 CH3—CH＝CH—CH3 （8） （9） 同系物: 结构相似，组成上相差一个或者若干个CH2原子团。 在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是如何理解的呢？ 提示：结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。 环节一 烷烃的同分异构体现象 请分别写出C5H12和C6H14可能的结构简式 1、 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 二、有机化合物的同分异构现象 同分异构体的特点是： 分子式相同，结构不同，物理性质不同。 请写出C7H16可能的结构简式 ① 主链由长到短，② 支链由整到散， ③ 位置由心到边，④ 排布同、邻、间。 “碳链缩短法” 【小试牛刀】 ⑴、碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。 2、同分异构现象的类别 1、排主链，一线串 2、从头摘，挂中间 3、往边移，不到端 4、等效氢，不重排 5、还可摘，从2来 如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的链接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。 键线式 ①碳氢键、碳原子及与碳原子连接的氢原子均省略，其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。 ②碳原子用交点、端点、拐点表示，氢原子可据“碳四价”而相应地补充。 ③要体现分子的大致构型。如锯齿形，双键和三键的夹角等。 书写键线式的注意点 电子式、结构式、结构简式、键线式间关系 短线替换 省略单键 电子式 结构式 结构简式 共用电子对 元 略 素 去 符 碳 号 氢 键线式 烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团，以字母R表示 (1)写出－CH3 、－OH 、OH— 的电子式 (2)根、基（团）、官能团的比较： 电性 实例 基（团） 联系 定义 官能团 根 带电的原子 或原子团 有机物分子中去掉 一个或多个氢原子 后剩余部分 决定有机物化学特 性的原子或原子团 带电 中性不带电 中性不带电 Na+、NH4+、SO42- —CH3、—C2H5 —OH、—CHO 官能团是基团，但基团不一定是官能团，如—CH3。根和基可以相互转化，如—OH得到一个电子可以转化为OH-， OH-失去一个电子可以转化为—OH. 常见的命名法 习惯命名法(普通命名法) 系统命名法 三、烷烃的命名 (b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名. （1）习惯命名法 (a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、