高中化学——乙醇醇类—例题和解答.doc

课时作业40　乙醇　醇类 时间：45分钟　　满分：100分 一、选择题(14×5分＝70分) 1．由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中，属于醇类的是(　　) 【解析】　醇的结构要求是—OH与链烃基或苯环侧链相连接，四个选项中只有C属醇类；A属羧酸；B、D属酚类。 【答案】　C 2.下列关于有机物的说法正确的是(　　) A．乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B．75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒 C．苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 【解析】　乙烷与钠不反应，故A项错误；苯与溴的四氯化碳溶液互溶但不反应，不能使其褪色，故C项错误；石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物，分馏得不到乙酸、苯的衍生物，故D项错误。 【答案】　B 3.下列说法错误的是(　　) A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应 D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应 【解析】　A项，乙醇和乙酸是常用调味品——酒和醋的主要成分；B项，乙醇和乙酸常温下为液态，而C2H6、C2H4常温下为气态；C项，乙醇和乙酸在空气中都能燃烧而发生氧化反应；D项，皂化反应是指油脂的碱性水解，反应能进行到底。 【答案】　D 4．下图表示的是乙醇分子中不同的化学键类型： 根据乙醇在各种反应过程中的结构变化特点，键的断裂情形是： (1)乙醇和金属钠反应①② (2)乙醇与浓硫酸共热至170 ℃②⑤ (3)乙醇和浓硫酸混合共热至140 ℃②③ (4)乙醇与NaBr和硫酸的混合物共热② (5)在Cu催化下和O2反应生成乙醛②④ 以上判断正确的是(　　) A．(1)(2)(3) B．(2)(4) C．(2)(3)(4) D．全部 【解析】　断键的形式应该是(1)①(2)②⑤(3)①②(4)②(5)①③。 【答案】　B 5．某有机物的结构简式为： 下列关于该有机物的叙述不正确的是(　　) A．能与金属钠发生反应并放出氢气 B．能在催化剂作用下与H2发生加成反应 C．能发生银镜反应 D．在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应 【解析】　本题考查官能团的性质，即和醇羟基(—OH)的性质。其中A项考查醇羟基上氢的活泼性；B项考查不饱和键的加成反应；D项考查醇的酯化反应；而C项能发生银镜反应，是醛基(—CHO)的性质，该物质中无醛基。 【答案】　C 6．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是(　　) A．不能发生消去反应 B．能发生取代反应 C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3 【解析】　A项二甘醇存在的结构，可以发生消去反应；C项由相似相溶原理，二甘醇应易溶于乙醇；D项应符合通式CnH2n＋2O3。 【答案】　B 7．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又有被氧化生成相应醛的是(　　) 【解析】　醇能否发生消去反应，看与羟基直接相连的碳的相邻碳原子上是否有氢；醇要想被氧化生成醛，要求与羟基相连的碳原子上至少连有两个氢原子。 【答案】　B 8．已知维生素A的结构简式可写为： 式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但C、H原子未标记出来。关于它的叙述正确的是(　　) A．维生素A的分子式为C20H30O B．维生素A是一种易溶于水的醇 C．维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构 D．1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H2发生加成反应 【解析】　由键线式的书写原则，结合结构式形式即可求出C、H原子个数，从而确定分子式为C20H30O，故A对。又由该有机物的烃基很大可以推测，该有机物不易溶于水。由键线式的写法知异戊二烯可表示为，故可知维生素A结构中有异戊二烯的碳链结构。由维生素A中C===C双键数目可知1 mol维生素A最多可与5 mol H2加成。故选A、C。 【答案】　AC 9．一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧得到CO、CO2和水的总质量为27.6 g，若其中水的质量为10.8 g，则CO的质量为(　　) A．1.4 g B．2.2 g C．4.4 g D．在2.2～4.4 g之间 【解析】　n(H2O)＝＝0.6 mol， m(CO＋CO2)＝27.6 g－10.8 g＝16.8 g 又知C2H6O～2C　　～　6H 1 mol 2 mol 6 mol 0.4 mol 2×0.6 mol 设含CO为x mol，则有28 g·mol－1·x mol＋(0.4 mol－x mol)×44 g·mol－1＝1