免疫学总复习很全面,可支持同学们撰写实验报告和充当文章材料.pptVIP

IV型超敏反应的发生机制 举例：结核菌素试验、接触性皮炎等 请各位多提宝贵意见! * 类：IgG, IgA, IgM, IgE, IgD * IgE和IgM有多一个稳定区，余均有3个稳定区。可变区：抗原结合部位，3个CDR，4个FR。CH和CL具有部分同种异型遗传标志IgG的CH2和IgM的CH3为补体C1q的结合位点 * 类：五类亚类：IgG1-4, IgM1-2, IgA1-2型：k与l链亚型血清型 * IgM含5个Fc段，易激活补体，而IgG则至少要2个分子才能激活 。 * 经典途径：C1IHN:使C1失活C4bp与CR1:竞争性与C4b结合，阻止C4b与C2a的结合MCP和H因子促进I因子对C4b与C3b的裂解，阻止C3转换酶的组装DAF: 从C4b2b中解离C2b旁路途径：H因子：竞争性抑制B因子与C3b的结合，并可置换C3bBb中的Bb因子，CR1与DAF可抑制C3b与B因子的结合，并可置换C3bBb中的Bb因子I因子：分解C3b，H因子、MCP与CR1可促进I因子的裂解作用膜攻击单位：S蛋白：干扰C567与膜的结合C8结合蛋白：抑制C9与C8的结合 * CXC：趋化中性粒细胞；CC：趋化单核/吞噬细胞，和中性粒细胞以外的白细胞。 * Th细胞活化需要三要素：1. 第一活化信号,也称抗原刺激信号;2. 第二活化信号,也称协同刺激信号;3.APC分泌的细胞因子 * 肽结合区：a1和a2为结合抗原肽（8-10aa），且是多态性部位Ig样区：a3区是与CD8分子的结合区 b2微球蛋白位于15号染色体，HLA基因位于6号染色体，维持天然构型的稳定性。组织分布：分布在几乎所有有核细胞，神经细胞和滋养层细胞不表达 * CD117: 干细胞因子受体 SCFR * 经过阳性和阴性选择，90%以上的T细胞都发生死亡，仅有小部分淋巴细胞存活，发育成熟，进入外周淋巴器官。 * NK1.1 T：该类T细胞表达NK细胞标志NK1.1和TCR/CD3复合物，识别抗原不受MHC限制。 * CR2为EBVR,是CD21 * B1细胞抗原识别谱窄，产生抗体缺乏严格特异性 * DC通过FcR和C3bR吞噬被抗体和补体包被的抗原；通过甘露糖受体吞噬甘露糖化的抗原，受体介导的内吞句有选择性、高效性和饱和性。DC非特异性吞噬颗粒抗原能力很弱。FDC表面捕获抗原，无吞噬处理功能，直接提呈给B细胞识别 * 新合成的MHCII在内质网与li结合, li为三聚体,每一个亚单位与一个分子的MHCII抗原结合槽结合,形成九链聚合体.其功能有两个: (1) 防止无关肽与MHCII结合; (2) 引导MHCII离开内质网, 运至含有特异性肽的内体. 当MHCII小泡与内体融合, 酸性环境下,蛋白酶将li降解, 仅留CLIP(class II -associated invariant-chain peptide，II类相关恒定链肽)仍结合在抗原结合槽内. HLA-DM可促进CLIP从抗原槽内解离, 并促进抗原肽结合进去。 * * 简介CTL发挥杀伤效应的三个阶段，介绍结合阶段的两个过程：非特异性黏附及抗原特异性结合。 * 骨髓既是中枢免疫器官，又是外周免疫器官，它是B细胞应答场所，尤其是再次应答。 脱颗粒(颗粒酶)及死亡受体介导的靶细胞凋亡 细胞免疫参与的主要免疫学效应 1.抗感染:杀伤胞内寄生微生物 2.抗肿瘤:Tc的杀伤、NK、巨噬细胞及CK的杀伤作用 3.参与病理过程: * 迟发型超敏反应 * 移植排斥反应 * 自身免疫病 第十二章 B细胞介导的体液免疫应答 一、识别阶段：APC-Th 1.抗原的摄取：吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用 2.抗原的加工、处理和提呈:MHCII途径 3.抗原的识别: 双识别:TCR-肽/MHCII 共受体:CD4-MHCII (二)活化、增殖和分化阶段 1. Th细胞的活化、增殖和分化： （1）Th细胞的活化：双信号和细胞因子（IL-1等） （2）Th细胞的增殖和分化： 活化的Th细胞表达IL-2及IL-2R?Th细胞增殖、分化成效应Th细胞（部分成为Tm) 2.B细胞的活化、增殖和分化： （1）B细胞的活化 活化信号1 BCR单识别抗原的B细胞决定基 CD19/CD21/CD81辅助受体提高B细胞对抗原刺激的敏感性 Igα和Igβ传递特异性识别信号 活化信号2 B细胞通过BCR摄入抗原，加工、处理?以抗原肽/MHCII复合物提呈给Th细胞?Th细胞CD40L与B细胞的CD40结