人教版年高中生物基因突变和基因重组课件.ppt

1.基因突变的“随机性” (1)时间上的随机：它可发生于生物个体发育的任何时期，甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生，如老年人易得皮肤癌等。 (2)部位上的随机：基因突变既可发生于体细胞中，也可发生于生殖细胞中。若为前者，一般不传递给后代，若为后者，则可通过生殖细胞传向子代。 2．显性突变和隐性突变的判定 (2)判定方法 ①选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。 ②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。 3．基因突变是染色体的DNA分子上某一位点的基因发生改变，在光学显微镜下观察不到。 4．基因突变容易发生在具有DNA复制功能的细胞中(具有分裂能力的细胞)，已高度分化的失去分裂能力的细胞因其不发生DNA复制，故不容易发生基因突变。所以细胞发生基因突变的概率为：生殖细胞体细胞，分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞。 5．诱变育种材料 只要能进行细胞分裂的材料都符合要求，如萌发的种子、小白鼠等；但不进行细胞分裂的材料不符合要求，如干种子、动物精子等。原因是诱变育种必须发生基因突变，而基因突变一般只发生在细胞分裂的DNA复制过程中。 6．基因突变一定是可遗传变异，因为遗传物质改变了；但基因突变产生的新基因新性状不一定传递给后代，若发生在体细胞中，一般不会传递给子代，而发生在配子中则可以传给子代。 举一反三 1．(2011·南通一模)如果某基因的中部增添了1个核苷酸对，下列哪一项后果的可能性最小(　　) A．没有多肽产物 B．翻译为蛋白质时在增添位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D．翻译的蛋白质中，增添部位以后的氨基酸序列发生变化 【解析】　解决本题的关键是理解基因中部某核苷酸对的变化不会影响起始密码。由于“基因的中部增添了1个核苷酸对”，不会影响起始密码，故一定有多肽产物。如果缺失后刚好形成终止密码，将出现B项所述情况；如果终止密码在缺失的那个核苷酸对后出现，将出现C项所述情况；由于只缺一个核苷酸对，导致其后段三个相邻的碱基排序全部打乱，将出现D项所述情况。 【答案】　A 2．(2011·安徽理综)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接(　　) A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 【解析】　DNA分子中没有I元素，所以131I不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因突变，所以积聚在细胞内的131I可能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异，而这种变异发生在体细胞，一般不可能传递给下一代。 【答案】　C 3．(2011·陕西宝鸡质检一理综)下表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是(　　) A.基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化 B．抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换 C．对生物而言，碱基对替换多数是有利的，而增添和缺失比替换的危害更大 D．该突变品系不可能再突变为敏感品系 抗性品系 CGT 丙氨酸 GGT 脯氨酸 TTA 天冬酰胺 敏感品系 CGT 丙氨酸 AGT 丝氨酸 TTA 天冬酰胺 氨基酸所在位置 227 228 230 【解析】　由于多种密码子可以决定同一种氨基酸，所以基因中碱基对的改变不一定引起相应蛋白质中氨基酸的变化；突变是不定向的，所以该品系有可能再突变为敏感品系；突变是多害少利的，碱基增添或缺失不一定造成的危害都比替换严重，例如碱基增添或缺失发生在基因的非编码序列。 【答案】　B 考点2　　基因重组 1.基因重组的时间、类型、结果及意义 (1)基因重组发生的时期：有性生殖的减数第一次分裂过程中。 (2)基因重组的类型 ①减Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。 ②四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。 (3)基因重组的结果：产生了新的基因型，大大丰富了变异的来源。 2．基因突变和基因重组的区别和联系 变异类型 比较项目 基因突变 基因重组 变异实质 基因结构发生改变，产生新的基因 控制不同性状的基因重新组合 时间 主要在细胞分裂间期(有丝分裂、减数分裂) 减数第一次分裂四分体时期和后期 可能性 可能性小，突变频率低 普遍发生在有性生殖过程中，产生变异多，是生物多样性的重要原因 变异类型 比较项目 基因突变 基因重组 适用范围 所有生物都可发生，包括病毒，具有普遍性 自然条件下，发生在进行有性生殖过程中 结果 产生新的基因 产生