蛇床子素固体脂质纳米粒的体内抗肿瘤活性研究.pdfVIP

· 22· 中国民族民间医药 2016年9月第25卷第 17期 ChineseJournalofEthnomedicineandEthn0pharmaey,2016，Vo1．25，Nn17 蛇床子素固体脂质纳米粒的体 内抗肿瘤活性研究 陈娇婷 叶民珠 赣南医学院，江西 赣州 341000 【摘 要】 目的：制备蛇床子素固体脂质纳米粒 (ost—SLN)，并考察ost—SLN体内的抗肿瘤活性。方法：采用熔融 一 匀化法制备蛇床子素固体脂质纳米粒 ，评价Ost—SLN对小鼠H22肝癌实体瘤的抑瘤作用，观察对脾、胸腺等器官的损 伤情况 ，比较不同浓度下对机体带来的影响。结果：ost—SLN可不同程度地抑制 I-L22荷瘤小鼠的肿瘤生长，而且随着给药 浓度增加，ost—SLN的抑瘤率均上升 ，分别为34．2％、50．9％、68．5％。结论：ost—SLN在体 内均有 明显的抗肿瘤活性， 且未出现毒性反应，有望开发成一种高效、低毒的蛇床子素制剂。 【关键词】 蛇床子素；ost—SLN；抗肿瘤 【中图分类号】R285．5 【文献标志码】A 【文章编号】1007—8517 (2016)17—0022—03 Studyon theAnti—tumorActivitiesofOstholSolidLipidNanoparticles CHEN Jiaoting YEMinzhuo GannanMedicalUniversity，Ganzhou341000，China Abstract：ObjectiveToprepareostholSolidlipidnanoparticles(ost—SLN)andstudyonitsantitumoractivitiesinvivo． MethodsOst—SLNwerepreparedwithmelt—homogenization，Invivo，Themicelivercancer(H22)wereselectedandimplnatedin KunMingmice，Tumorinhibitorypercentage，thymusglandandspleenindexesweremeasured．ResultsOst—SLNSinhibitedtheH22 hepatoma—bearingmiceindifferentdegrees，na dtheinhibitoryrateofost— SLN were34．2％ ，50．9％ and68．5％ ，respectively， demonstratingadrug—dosedependenteffect． Conclusion Ost—SLN hadobviousanti—tumoractivitiesinvivo，anddidnotreveal anytoxiceffectsinexperimentalanimalswiththeadministereddoses．Itsapotential carriermaterialindevelopingahighperformance ostnanometersystem withlowtoxicity． Key words：0sthol；Ost—SLN；Anti—tumor 蛇床子素 (osthol，ost)是从伞形科植物蛇床 上博电子科技有限公司)；85—2型数显恒温磁力 的果实中提取分离得到的一种香豆素类化合物， 搅拌器 (巩义市科瑞仪器有限公司)；NIROSOAVI 其核心结构由苯环和吡喃酮环组成。药理研究表 高压乳匀机 (美国仪器集 团)；高效液相色谱仪 明¨J，蛇床子素对心血管系统、中枢神经系统、 (日本岛津)；高分辨透射电镜 (81W／AIS2100， 免疫系统等有重要活性，且在抗肿瘤、抗骨质疏 西化仪器有限公司)。 松症及抗变态反应等方面也均有较强的效果。但 l。2 试药 蛇床子素 (批号：l10822—200406， 由于蛇床子素在水 中难溶，口服吸收差，生物利 南京替斯艾么中药研究所