第六篇 染色体变异.ppt

第六章 染色体变异 第一节 染色体结构变异 结构变异的形成：断裂—重接 一、缺失（一）缺失的类别 （二）鉴定缺失的细胞学方法 果蝇唾腺染色体的缺失圈 （三）缺失的遗传效应 *缺失杂合体的假显性现象 二、 重复 （一） 重复的类别 （二） 重复的细胞学特点 （三） 重复的遗传效应 果蝇眼面大小遗传的位置效应 三、 倒位（一）倒位的类别 （二） 倒位的细胞学特点 （三） 倒位的遗传效应 四 易位?（一） 易位的类别 （二） 易位的细胞学特点 易位杂合体的联会和分离 （三） 易位的遗传效应 第三节 染色体数目变异 一、染色体组及染色体数目变异类型 （一）染色体组  1．定义 2．染色体组的基本特征 （二）染色体数目变异类型（按体细胞中染色体数目变化分） 二、整倍体的类别及其遗传（一）同源多倍体1．概念： 2．同源多倍体的特点 3．同源多倍体的染色体的联会和分离 （1）同源三倍体染色体的联会和分离 3．同源多倍体染色体的联会和分离（1）同源三倍体减数分裂的染色体行为 同源三倍体染色体的联会与分离（P131图6-17） （2）同源四倍体的染色体联会与分离 同源四倍体染色体的联会和分离： 4.同源四倍体基因的分离（P133） 4.同源四倍体基因的分离 （二）异源多倍体 偶倍数的异源多倍体 普通小麦系的演化过程 （三）多倍体的形成途径及其应用  1．多倍体的形成途径 （1）合子染色体数加倍与多倍体形成 （2）未减数的配子结合可以形成多倍体 2．人工诱导多倍体的应用 (1)无籽果实品种的育种 2．人工诱导多倍体的应用 (2) 异源多倍体小黑麦。 （四）单倍体1.定义 2.来源 3.单倍体的主要特点 4.单倍体在遗传育种研究上的价值 5.单倍体的应用 2.非整倍体的形成 3.单体 4.缺体 5.三体 目前栽培的小黑麦有异源六倍体和异源八倍体两种。六倍体小黑麦（AABBRR）的小麦亲本是硬粒小麦(T.durum)或波斯小麦(T.persicum)，八倍体小黑麦(AABBDDRR)的小麦亲本是普通小麦(T.aestivum)。国外栽培的主要是六倍体小黑麦，分布在五十多个国家，我国栽培的主要是八倍体小黑麦。八倍体小黑麦是中国农业科学院鲍文奎教授培育的新作物。 普通小麦 × 黑麦 AABBDD 6x = 42 ↓ RR 2x =14 ABDR（4x = 28） ↓加倍 AABBDDRR（8x = 56）八倍体小黑麦 例、香蕉的培育 　 香蕉的祖先为野生芭蕉，个小而多种子，无法食用。香蕉的培育过程如下： 野生芭蕉2n=2x 有籽香蕉2n=4x 加倍 野生芭蕉2n=2x 无籽香蕉2n=3x 单倍体是指具有该物种配子染色体数（n）的生物体，与染色体组数的多少不发生联系。 水稻是二倍体，其单倍体是一倍体(n = x =12) ??普通烟草是异源四倍体，它的单倍体是二倍体 （n = 2x = TS = 24） ? 普通小麦是异源六倍体， 它的单倍体是三倍体 （n = 3x = ABD = 21） （1）孤雌生殖：由未受精卵直接发育成胚。 （雄蜂） （2）孤雄生殖：雄性单倍体细胞直接发育成胚。 （花粉培养） （3）双胚现象：卵以外的细胞（反足细胞、助 细胞）直接发育成胚。 （1）在单倍体的孢母细胞内各个染色体组都是单个的，各个染色体都没有与自己联会的同源染色体，只能以单价体出现，于是表现高度不育，几乎完全不能产生种子。 （2）高等植物的单倍体植株一般比它的二倍体和双倍体弱小。 第一、单倍体中的每个染色体组都是单个，每种染色体也是单的，因此全部基因也是单的，如果将单倍体染色体数加倍，使之成为二倍体或双倍体，这样可使全部基因纯合。? 第二、单倍体的每一种基因都有一个，所以在单倍体细胞内，由于每个基因都能发挥自己对性状发育的作用，所以它是研究基因作用的好材料。(单倍体基因是单的，所以不管它是显性还是隐性均可充分表现。) 第三、通过对单倍体孢母细胞减数分裂时联会情况的分析，可以追溯各个染色组之间的同源或部分同源的关系。 培育完全纯合的品系，缩短育种进程。 用于研究基因的性质及其作用。 分析染色体组之间的同源性。 染色体数目的变异 整倍体变异 一倍体（ 2n = x） 二倍体（2n = 2x，AA） 同源三倍体（2n = 3x，AAA） 同源多倍体 同源四倍体（2n