micrOTOF-Q II 质谱仪使用流程.pdf

  1. 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
micrOTOF-Q II 质谱仪使用流程

micrOTOF-Q II 液质联用高分辨质谱仪使用流程 1. 使用质谱须知 在使用质谱仪前请确认并检查以下条件: ● 仪器已经正确安装并且经过厂商工程师的检测; ● 质谱仪属于精密贵重仪器,未经专门培训人员不得擅自开启使用,更不 得随意“调校”氮气和氦气压力或更改仪器参数等; ● 检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力,以便为测试样品提供符合流速 和压力要求的氮气(喷雾气体和干燥气体)和氦气(碰撞气体); ● 常规 ESI 源已安装完毕 ● 样品溶液必须澄清透明,不含有固体微粒,不得将粗提物直接用于测定, 以免污染毛细管。 2. 测样前仪器准备 2.1 启动 micrOTOFcontrol 软件 2.1.1. 单击桌面图标 或者通过程序目录启动 micrOTOFcontrol 软件; 软件要求输入操作人员的姓名: 1 2.1.2. 选择软件中质谱仪处于操作状态 Operation 2.1.3. 调用方法: Method - Open 药物类小分子样品选用 如 tune_low.m 蛋白酶解样品选用 如 tune_wide.m 大蛋白类样品选用 如 tune_high.m 2 2.1.4. 仪器在操作状态下Operation 稳定 20-30 分钟后即可开始仪器质 量准确度校正。 2.2. 仪器质量准确度校正 2.2.1. 药物和酶解多肽样品,选用甲酸钠溶液作为校正标准液。覆盖质量范 围 m/z90-1200;校正模式选用 Enhanced Quadratic 。 2.2.2. 蛋白质类样品选用三氟乙酸钠溶液作为校正标准液。覆盖质量范围 m/z 200-2000;校正模式选用 Quadratic 。 2.2.3. 校正液配制 甲酸钠校正液: 溶剂:异丙醇:水溶液= 1:1 并含有 0.2% 甲酸 10mM 甲酸钠校正液:1ml 1M NaOH + 99ml 溶剂 三氟乙酸钠校正液: 溶剂:50%乙氰含有 0.1%三氟乙酸钠(TFA) 10mM 甲酸钠校正液:1ml 1M NaOH + 99ml 溶剂 2.2.3. Calibration 校正界面 3 3. 测样方式 3.1 直接进样测定 对于标准品或相对较纯或混合组分较少并且不含盐的药物样品,如果仅需要进行 鉴定,可以采用直接进样方法测定。 3.1.1 样品用标准溶剂(50%H2O,50%乙腈或甲醇,0.1% 甲酸)溶解或 稀释 3.1.2 将配好的样品或标准品吸入进样器(针),将进样器(针)放置于进 样泵中。 注意:进样器(针)内不能有气泡 3.1.3 将进样器(针)直接与离子源连接(如图) 注意毛细管与注射器之间需紧密连接。进样器内不能有气泡 3.1.4 设置进样泵的流速为 120~180 微升/小时 3.2 液质联用(LC/MS)测定药物类小分子样品 采用常规液相色谱系统(色谱柱 2.1x150mm ;流速200-300uL/min )。 启动 Hystar 软件,在Hardware Setup 选项中选用适合小分子测定的液相色谱仪模 4 块,如选用 HW_regularflow ; 选用适合测定小分子的质谱方法,如选用SmallMolecul

文档评论(0)

jiupshaieuk12 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6212135231000003

1亿VIP精品文档

相关文档