如何提高聚氨酯附着力同时成膜很软.docVIP

最近在做制备水性聚氨酯实验，遇到了很多问题，恳请高手指点下。实验是按照老师给的资料做的，遇到很多问题，问老师，他不说，他只是在说去年这个实验有人做出来了。实验也是去年同学做的步骤。金币不多，请大家帮帮忙看看。我用的是聚酯多元醇、TDI、DMPA等等。其中聚酯多元醇的相对分子量1190，羟值是93.5。实验步骤如下：1、将聚酯多元醇在100℃下真空干燥5h，二羟甲基丙酸（DMPA）在80℃下真空干燥2h；2、准确称取干燥过的聚酯多元醇30g和17gTDI到中空恒温反应容器（恒温水浴槽跟一个玻璃反应釜连得）中，并滴加两滴二丁基二月桂酸锡，60℃下预聚1h；3、加入4gDMPA，升温至80℃，扩链反应1h；4、冷却至60℃，加入一缩二乙二醇3g并且加入丙酮稀释降黏（大约为体系总质量的50%,质量为54g），继续反应1小时；5、用适量三乙胺（与DMPA摩尔比为1：1,即中和度为1，质量为1.5g）中和10min，加入去离子水分散30min，形成水性聚氨酯(WPU)乳液。6、将WPU乳液涂在无机玻璃上40℃下干燥成膜。我现在遇到的问题是：1、冷却至60℃，加入一缩二乙二醇3g并且加入丙酮稀释降黏时，根本就没有降黏，反而变得很厚实（呈固态状），搅拌机的转头都转不动，只在中间转转，周围根本没动，瓶内粘稠状很快变为固体，搅拌机也无法正常工作了2、加入三乙胺以后，没有变白，（听老师说，应该会变白的）3、我想问下 我用的这个聚酯多元醇和TDI的比例有没有错误啊，我不怎么会算，看到有人这样做的，我依葫芦画瓢，套用了，请大家教教我4、我现在做到第四步就做不下去了，一加丙酮就完了，瓶内硬的像石头样。方便的话，我想跟大家学学如何制备水性聚氨酯，我的QQ是475259915，如果以上的资料不全的话，可以QQ联系，拜托了。 约定1986 (站内联系TA) 丙酮作为溶剂??此时反应中还不能有水分存在??你测试一下你加丙酮时是否有水存在？ narutoxuer (站内联系TA) 应该是丙酮里面有水吧~形成了脲~可以把4A分子筛放到丙酮瓶子里面，另外怀疑第一步的反应温度是否过低？？？TDI反应怎么也要70℃左右~ zb小虎 (站内联系TA) 建议楼主用油浴，此外的确如楼上所说的反应温度有点低。建议控制住70-80度。溶剂可以考虑下四氢呋喃。是不是少了封端？另外每步的反应时间尽量控制在1.5小时。以上是本人做这个实验的时候的方法。 zjm11000 (站内联系TA) /html/200912/1728997.html这也是讨论水溶性聚氨酯的，看看吧 zhanghu563 (站内联系TA) 你干脆问那个做的人有什么东西没写出来？ michaeldore (站内联系TA) NCO：OH比例也算比较合理，如果只是加丙酮实验就挂，那基本上可以判定是丙酮里边水分的问题 0101kqy (站内联系TA) 请联他是专家。 hujb (站内联系TA) 1、总的NCO/OH=1.17，有点偏小，制备过程易凝胶，分子量大2、TDI和聚酯多元醇反应温度不够3、DMPA反应时间过短，没加催化剂，亲水性羧基并未接上，这就是为什么后面你加TEA无现象的原因4、降温60℃后为小分子醇扩链反应，那个反应速度是会较快的。由于前面的聚酯多元醇和DMPA反应条件原因，并未反应完，即是剩余NCO比你设计的多，参与这步醇扩链的NCO多，反应快，分子量剧增。另外：不知道你做的这个用于什么材料的，按你的配方，聚酯多元醇较多，最终的涂膜会是比较柔软的，硬度不够。用于柔性材料如纸张可以，若是用于木器、金属则达不到要求 surter (站内联系TA) 应该是丙酮含有水了；另外，加三乙胺之后，应该是变黄了吧，怎么会变白呢；我做的跟你差不多，用聚醚二醇的时候没事，聚酯二醇就变黄，不知什么原因... 如何提高聚氨酯附着力同时成膜很软 作者: smlysmlyll (站内联系TA) ?? 收录: 2012-06-07 ?? 发布: 2012-05-31 各位大侠，最近我在做聚氨酯方面的工作，要求是在皮革贴合料方面附着力好，而且还要软，我用聚酯型二元醇做的pu附着力方面挺好的，都是成膜硬，如何解决。 wolfyloner (站内联系TA) 加聚醚呗本贴为求助贴，我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖，请遵守规定 本贴为求助贴，我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖，请遵守规定 本贴为求助贴，我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖，请遵守规定 本贴为求助贴，我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖，请遵守规定 szllzyong (站内联系TA) 把配方写出来大家研究研究。 why5201314 (站内联系TA) 用聚醚多元醇代