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细胞培养基本技术 细胞培养的甚本概念 传代： 细胞在培养器皿中生长一定时间后，被分开接种 到新的培养器皿中。 原代培养 取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在 传代之前称为原代培养。 细胞培养：使用单个细胞悬液 组织培养：使用组织块（O.5～1立方毫 米）或薄片（厚0.2 毫米） 器官培养：使用器官原基或器官的一部分 或整个器宫 原代培养细胞的生命归宿 原代培养期 传代期 衰退期 有限细胞系，无限细胞系 细胞系 cell line 细胞株 cell strain 培养细胞的特性 培养细胞的生长方式 贴附生长： 必须贴附于支持物表面才能生长。见于各种实体 瘤细胞 悬浮生长： 于悬浮状态下即可生长，不需要贴附于支持物表 面。见于各种造血系统肿瘤细胞 每代贴附生长细胞的生长过程 游离期 贴壁期 潜伏期 对数生长期 停止期（平台期） 游离期： 细胞接种后在培养液中呈悬浮状态．也称悬浮期。此 时细胞质回缩，胞体呈圆球形。 10分钟一4小时 贴壁期： 细胞附着于底物上，游离期结束。细胞株平均在10分钟一4小时 贴壁。 底物：胶原、玻璃、塑料、其它细胞等 血清中有促使细胞贴壁的冷析球蛋白和纤粘素、胶原等糖蛋白 （生长基质），这些带正电荷的糖蛋白的促贴壁因子先吸附于底 物上，悬浮细胞再与吸附有促贴壁因子的附着。 进口塑料培养瓶涂有生长基质 （化学合成的功能基团） 潜伏期 此时细胞有生长话动，而无细胞分裂。细胞株潜伏期 一般为6～24小时。 对数生长期： 细胞数随时间变化成倍增长，活力最佳，最适合进行实验研究。 停止期（平台期）： 细胞长满瓶壁后，细胞虽有活力但不再分裂 机制：接触抑制、密度依赖性 培养细胞生长的条件 1 细胞的营养需要 2 细胞的生存环境 温度: 37 ℃ O2 CO : 5% CO +H O ←→H CO ←→H+ + HCO3- 2 2 2 2 3 pH: 7.2-7.4 渗透压 3 无污染 4 无毒 实验准备 实验用品： 超净工作台，压力蒸汽消毒器，电热干燥箱，滤器， 酸缸 CO 培养箱 2 倒置显微镜 酶标仪、微孔板震荡器 液氮罐 自动双重纯水蒸馏器，纯水仪 耗材：培养瓶，吸管，电动吸引器，培养板，冻存管 压力蒸汽消毒器：湿热消毒，用途广 电热干燥箱：干热消毒（160 ℃，2小时）。主要用干玻璃 器皿消毒 滤器：过滤除菌：大多数培养用液，如人工合成培养基、血 清、 酶液等均采用滤过法除菌 超净工作台：为细胞操作提供无菌环境 紫外灯：紫外线消毒。主要用于培养室空气、操作台、塑料 培养皿和培养板等表面消毒 超净台 超净工作台的工作 原理是利用鼓风机 驱动空气遁过高效 滤器除去空气中的 尘埃颗粒，使空气 得到净化。净化空 气徐徐通过工作台 面，使工作台内构 成无菌环境。 滤 器 CO2培养箱 CO2培养箱设定的条件为37 ℃，5 ％ CO 。 2 使用CO2培养箱培养细胞时应注意的问 题： ①用螺旋口瓶培养细胞时，需将瓶盖 微松，以保证通气。 ②保持培养箱内空气干净。定期消毒 （90 ℃，14 h)。 ③箱内火菌蒸馏水3000毫升蒸馏水槽中 以保持箱内