NOS1和bFGF在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义.docVIP

NOS1和b-FGF在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 作者:刘琰,张一梅 作者单位：哈尔滨医科大学 【摘要】 　　目的 研究一氧化氮合酶1（NOS1）和碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）在肺癌组织中的表达及其临床意义。 方法 用免疫组化法检测80例肺癌组织中NOS1和b-FGF蛋白表达。结果 NOS1和b-FGF表达的阳性率分别为52.5% 和51.3%；NOS1与肿瘤组织的分化程度密切相关，分化越低，NOS1表达越强；b-FGF表达与TNM分期、IMVD及淋巴结转移有关。 结论 NOS1和b-FGF在肺癌中表达与否与患者的预后相关。 【关键词】 肺肿瘤 一氧化氮1 碱性成纤维细胞生长因子 免疫组织化学 　　Expression and inducible nitric oxide synthase and b-FGF in Lung Carcinoma 　　LIU Yan. 　　(Harbin Medical University,Harbin,Heilongjiang 150081 China) 　　【Abstract】 Objective To investigate the expression and significance of inducible Nitric oxide synthase(NOS1) and b-FGF in lung carcinoma. Methods The expression of NOS1 and b-FGF protein was detected by SP immunohistochemical staining in 40 cases of lung carcinoma. Results The expression rate of NOS1 and b-FGF was 52.5% and51.3% respectively.The expression of NOS1was positively correlated with differentiation,the poorer the differentiation,the more expression of the NOS1protein.The positive expression of b-FGF was associated with intratumor microvessel density TNM stage and lymph node metastases of NSCLC. Conclusions The expression of NOS1 or b-FGF is correlated with prognosis of lung carcinoma. 　　【Key words】 Lung neoplasm Nitric oxide b-FGF Immunhistochemistry 　　一氧化氮（NO）是一种新的血管生成调节因子，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）机器催化产生的NO是集体内持续大量NO的主要来源，对恶性肿瘤的发生发展及血管的生成有一定的影响［1］。b-FGF是促血管形成的重要因子，肿瘤血管是实体肿瘤生长、侵袭和转移的基础，我们检测了非小细胞肺癌中NOS1和b-FGF蛋白表达，探讨NOS1和b-FGF与肿瘤血管形成和两者在肺癌临床分期的关系。 　　1 材料和方法 　　1.1 材料 我院胸外科2006～2007年手术切除并经病理证实的肺癌80例，手术前均未进行放疗或化疗，其中男性64例，女性16例，年龄34～79岁（中位年龄53岁），鳞癌53例，腺癌27例。所有标本均用100ml/L的福尔马林固定，石蜡包埋切片，厚4Μm。 　　1.2 试剂 NOS1（Santa Cruz产品）和SABC试剂盒均购自武汉博士德生物有限公司，抗b-FGF单克隆抗体S-P试剂盒购自福州迈新生物有限公司。 　　1.3 方法 　　1.3.1 免疫组化染色 采用S-P法染色步骤如下:石蜡切片常规脱蜡至水化，内源性过氧化物酶阻断10min，微波抗原修复，非免疫动物血清温育10min，一抗温育过夜(4℃)，二抗温育20min(室温)，链亲合素过氧化物酶溶液温育30min(室温)，DAB或AEC显色5～10min，苏木素对比染色后，脱水，透明，封片。光镜下观察，同时观察癌旁组织，并予记录。用己知的阳性切片同时同一条件下染色作为阳性对照，用ＰＢＳ代替一抗作为阴性对照。 　　1.3.2