工业循环冷却水中总碱度的测定方法指示剂法.docVIP

工业循环冷却水中总碱度的测定方法－指示剂法 1. 方法提要 以甲基红溴甲酚绿为指示剂，用盐酸标准溶液滴至指示剂由浅蓝色变为浅紫色，用此耗酸量来计算水中的总碱度。 2. 试剂： 2.1 甲基红-溴甲酚绿指示剂：称取100mg溴甲酚绿溶于100mL95%乙醇溶液中，再称200mg甲基红溶于100mL95%乙醇溶液中，以3+1混合。 2.2 碳酸钠：基准试剂 3. 准备工作： 3.1 0.05mol/L的HCl标准溶液的配制和标定。 3.1.1 配制方法： 取4.5ml浓HCl，用水稀释至1L，摇匀。 3.1.2 标定方法： 准确称取于270～300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.08g左右，置于250ml 三角瓶中，加入煮沸后冷却的蒸馏水约50ml和10滴指示剂，用0.05mol/L的HCl标准溶液滴定至溶液出现浅紫色，记下HCl标准溶液消耗的体积V。 盐酸溶液的浓度按下式计算： C（HCl）= mol/L 式中：m—Na2CO3的重量，g；V—滴定消耗的盐酸体积，ml； 4. 试验步骤： 吸取水样100ml于250ml三角瓶中，加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用0.05mol/L的HCl标准溶液滴定至浅紫色出现，记下盐酸标准溶液消耗的体积T。 5. 计算：水样中总碱度按下式计算： X= mmol/L 式中：C—HCl标准溶液的浓度，mol/L； T—滴定终点时消耗HCl溶液的体积，ml； V—水样的体积，ml。 1. 方法提要： 水样中游离氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色（或桔黄色）的二盐酸醌式邻联甲苯胺。 根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离氯含量。EDTMP在10ppm以下不影响测定，正常情况下循环水中的Fe3+不影响测定。NO2-干扰测定。 2. 仪器与试剂 2.仪器 2.1.1 100毫升具塞比色管一套。 2.2 试剂 2.2.1 无水磷酸氢二钠； 2.2.2 磷酸二氢钾； 2.2.3 重铬酸钾 2.2.4 铬酸钾 2.2.5 盐酸 2.2.6 邻联甲苯胺。 3. 准备工作 3.1磷酸盐缓冲液 3.1.1 磷酸盐缓冲储备液配制：将无水磷酸氢二钠放在105～110℃烘箱内，2小时后取出置于干燥器内冷至室温，称取22.86g，另将磷酸二氢钾放在105～110℃烘箱内同样处理，并称取46.14g。将上述二试剂共同溶于水中，稀释到1000ml。静置4天后过滤。滤液称为储备液。 3.1.2 磷酸盐缓冲使用液配制（pH6.45）：将上述缓冲储备液200ml加水稀释至1000ml。 3.2 重铬酸钾—铬酸钾溶液 配制方法：称取0.1550g，105～110℃烘箱内干燥处理过的重铬酸钾及0.4650g同样干燥处理过的铬酸钾放在400ml烧杯中，加磷酸盐缓冲使用液稀释到刻度，此有色溶液的颜色相当于1毫克/升余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 3.3 邻联甲苯胺溶液 配制方法：称取1g纯邻联甲苯胺加于5ml 20%盐酸中，在研钵中研成糊状，加入150～200ml水，使其完全溶解，放在1升量筒中补加到505ml，最后加入20% 盐酸至一升，储于棕色瓶中。（溶液如有色，可再加1g粉末状活性炭，加热煮沸搅拌，取下在室温放置过夜，过滤后使用）。 3.4 标准色阶的配制 取100毫升具塞比色管5支，分别准确移入重铬酸钾—铬酸钾溶液100，50，15，10，1ml，用磷酸盐缓冲使用液稀释到刻度摇匀。它们分别相当于 1，0.5，0.15，0.1，0.01毫克/升余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 注：标准色阶的梯度和数量，可根据实际需要调整。 4. 试验步骤 吸取水样100ml于具塞比色管中，加入5.0ml邻联甲苯胺溶液。立即摇匀，30秒内与标准余氯色阶比较求得水样游离性余氯含量。