细胞遗传学在血液肿瘤中的应用课件.pptVIP

异常类型 发生率 伴随特征 50的超二倍体 20-30%儿童 化疗效果好 47-50的超二倍体 10-15% 预后居中 假二倍体 40% 预后较差 正常二倍体 10-15% 在T-ALL中正常核型者达30%，预后居中 亚二倍体 7-8% 预后差 近单倍体 1% 预后差 近四倍体 1% 预后差 ALL中染色体数目畸变 50超二倍体 CLL 为低度恶性的淋巴细胞增殖性疾病，占我国白血病患者总数的3.4%。95%为B系 约80%的患者存在染色体异常，且异常种类较多 12号染色体三体约23%，13q-约50% 13q-预后最好 （MS133个月） del(17p13)为p53基因缺失，预后最差（MS 32个月） 细胞不易培养 CLL染色体变异与预后 NHL 约有90%的淋巴瘤患者具有克隆性染色体异常，如： t(14;18)(q32;q21)见于70~90%的滤泡性小裂核细胞淋巴瘤 t(3;22)(q27;q11)常见于弥漫性大细胞B细胞淋巴瘤 骨髓增生异常综合征 MDS 是一组克隆性造血干细胞疾病，表现为造血系统中的一种或多种髓系细胞增生不良。 大约有40~70%的MDS存在克隆性染色体畸变 根据核型异常，可将MDS预后分为3组： 低危：