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四环素类药物
—— 四环素的分子结构与性质
四环素的分子结构
Tetracyclines结构:多环并四苯羧基酰胺
碳 核:
{氢化并四苯(四环)}
发色团:酮基和烯醇基共轭双键系统,决定颜色和紫外特征吸收:365nm-350nm
功能团:二甲胺基(pKa=7.5),酚羟基(pKa=6.5),三羰基甲烷系统(pKa=3.3)pI=5.4酰胺基。
四环素类型
四环素的性质
物理性质
性状:该盐酸盐为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性;在空气中稳定遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。在水中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。对革兰氏阳性和阴性细菌,各种立克次氏体、螺旋体、大型病毒等有抑制作用。用于治疗肺炎、斑疹伤寒、阿米巴痢等。供口服。但有呕吐、恶心、腹泻等副作用。可由金霉素脱氯制得,或由培养能产生四环素的放线菌的发酵液中提取。
密度:1.644g/cm3
熔点:172-174℃ (dec.)
沸点:790.622°C at 760 mmHg
闪点:431.953°C
蒸汽压:0mmHg at 25°C
酸碱性
本类抗生素的母核上C4位上的二甲氨基[-N(CH3)2]显弱碱性;C10位上的酚羟基(OH)和两个含有酮基和烯醇基的共轭双键系统(式中虚线内所示部分)显弱酸性,故四环素类抗生素是两性化合物.遇酸及碱,均能生成相应的盐,但在碱性水溶液中不稳定,故多制成盐酸盐临床上多应用盐酸盐。
降解性质
酸性降解
在酸性条件下(pH2),特别是在加热情况下,四环素类抗生素C6上的醇羟基和C5a上的氢发生反式消去反应生成脱水四环素(ATC);
碱性降解:在碱性溶液中,由于氢氧离子的作用,C6上的羟基形成氧负离子,向C11发生分子内亲核进攻,经电子转移,C环破裂,生成无活性的具有内酯结构的异构体
(五)紫外吸收和荧光性质
本类抗生素分子内含有共轭双键系统,在紫外光区有吸收。这些抗生素在紫外光照射下产生荧光,他们的降解产物也具有荧光。
可用于区别不同的四环素类抗生素。利用这一性质,在TLC鉴别法中常用于斑点检出。
氧化降解
接触氧化剂,会被氧化成低碳链化合物,久贮颜色变深。
形成螯合物
在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。这不仅给临床使用制成合适的溶液带来不便,而且还会干扰口服时的血药浓度。由于四环素类能合钙离子形成络合物,在体内,在体内该络合物呈黄色沉积在骨骼和牙齿上,对小儿服用会发生牙齿变黄,孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。因此对小儿和孕妇应慎用或禁用
可变部分
基本结构
-H2O
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