辽宁省葫芦岛市高中生物 第五章 基因突变及其他变异 5.3 人类遗传病课件 新人教版必修2.pptVIP

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  • 2017-05-26 发布于河北
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辽宁省葫芦岛市高中生物 第五章 基因突变及其他变异 5.3 人类遗传病课件 新人教版必修2

《人类遗传病》 白化病 流感 什么是遗传病? 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 常见的遗传病可分为哪些类型呢? 单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类 1.单基因遗传病(6500多种) 常染色体 显性 隐性 性染色体 X染色体 Y染色体 显性 隐性 多指、并指、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症 一、人类常见遗传病的类型 1、单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病。 白化病---常隐 单基因遗传病 苯丙氨酸 酪氨酸(正常) 苯丙酮酸 积累 正常酶无法合成 苯丙酮尿症-常隐 酶 损伤神经系统 另一种酶 基因通过控制酶的合成,影响细胞代谢过程, 从而控制生物体的性状 单基因遗传病 软骨发育不全----常显 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 多指 深圳罕见多指并指家系 多指、并指----常显 单基因遗传病   血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,因此一旦出血常血流不止。甚至死亡。 血友病-----伴X隐 外耳廓多毛症-伴Y 单基因遗传病 抗维生素D佝偻病-----伴X显 单基因遗传病 唇裂 2 、多基因遗传病 受多对等位基因控制的人类遗传病。 主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如无脑儿、唇裂、原发性高血压、冠心病、青

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