人类的伴性遗传.pptVIP

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2017-05-26 发布于四川
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人类的伴性遗传.ppt

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显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。口诀: 无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性? 显性遗传看男病母女无病非伴性某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 1/4 男性正常女性正常男性色盲女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 * * 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症的发现英国化学家道尔顿有两个驼峰的骆驼黄5红8 马你的色觉正常吗？患红绿色盲的人不能学开车二、伴X隐性遗传病红绿色盲红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 XB B b Y Xb XBXB XBXb XbXb XBY XbY XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）男性患者女性患者特点:男患女患表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常正常（携带者）色盲正常色盲男女间6种婚配方式： XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲男：50％女：0 男：100％女：0 男：50％女：50％都色盲无色盲 XBXB × 　XbY 亲代 XBXb 女性携带者男性正常　1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子子代归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 XBY 上一页下一页 XBXb × 　 XBY 亲代　女性携带者　男性正常　 1 ：　1 ：　 1 ： 1 　女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页 XBXb × XbY 亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 上一页下一页女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子子代 XbY 上一页下一页 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5