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药物色谱分析-6化学键合相色谱法 齐永秀 药物分析教研室 一、化学键合相的特点和分类 二、化学键合相填料新进展 三、非极性键合相色谱法 四、极性键合相色谱法 五、离子交换键合相色谱法 二、化学键相的稳定性 键合相中Si-O-Si键易受Lewis酸、NaOH、KOH等亲电试剂的进攻而断裂，在低pH和高pH条件下均不稳定。 高温会使硅胶溶解，键合硅胶在150℃下使用为宜 物理吸附的水会与硅烷化试剂作用形成副产物,其在有机溶剂中溶解,造成表观的键合相流失的现象. 三、化学键合相的分类 极性键合相、非极性键合相、离子交换键合相三种 第二节化学键合相填料新进展 发展方向：提高填料的化学稳定性、热稳定性，以及 改善选择性、提高分离度和适用性 一、空间保护键合固定相 在C18烷基的侧链引入较大官能团，阻碍硅羟基与分析 物的相互作用，如异丙基或异丁基取代 二、双齿键合固定相 每个硅烷化试剂分子中 含有两个硅原子，每个 硅原子含有一个长链硅 烷基官能团，如 Agilent公司的Zorbax Extend-C18色谱柱，在 高流动相中稳定性极 佳，适于分离游离的强 碱性化合物 三、内嵌极性基团键合固定相 解决利巴韦林等强水溶 性药物在反相柱中分析 的难题，内嵌极性官能 团是改善固定相和水溶 液兼容能力的途径。 1、1995年Waters公司推 出专利极性官能团嵌入 技术，如右图 三、内嵌极性基团键合固定相 水屏蔽层能够掩蔽解离 后带负电的硅羟基，减 少拖尾，另可降低脱水 现象，使填料和样品作 用完全，在含水量高的 流动相中，样品也有稳 定保留和最佳峰形 四、硅碳杂化硅胶 1999年Waters公司 发明了杂交颗粒 技术，制成了 Xterra色谱柱填料 具有分离效率高、 峰形优良、范围 宽、分析速度快， 五、优化柱床设计 六、苯基丙胺键合固定相 七、以氧化锆为基质的键 合固定相 八、包覆型填料 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 一、疏溶剂作用理论 影响溶质分子色谱保留的因素 溶质分子中的非极性部分总表面积对色谱保留值的影响。 键合相表面烷基的总表面积对色谱保留值的影响 烷基的含碳量、键合相表面的含碳量对色谱行为有重要影响 洗脱液的表面张力对色谱保留值的影响 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 二、双保留机制 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 三、非极性键合相色谱法的流动相的组成 基本要求:纯度高、沸点适中、黏度小、化学稳定性好、紫外吸收本底小、对样品有较宽的溶解范围、与所选的色谱系统相匹配 混合溶剂的黏度一般高于纯溶剂的黏度，流动相组成变化时压力升高的现象在应用梯度洗脱时应特别注意 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 三、非极性键合相色谱法的流动相的基本组成 1、一元溶剂系统：一般不采用纯水系统 2、二元溶剂系统：一般采用洗脱能力较弱的水作为底剂，再加入一定量与水相混溶的有机溶剂作为调节剂，如甲醇、乙腈，也可考虑四氢呋喃 3、三元溶剂系统：在二元溶剂系统基础上添加四氢呋喃、三乙胺、离子对试剂、缓冲盐、醋酸、磷酸等 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 流动相对反相保留的影响与样品类型（酸、碱、中性）的关系，如图 表 酸性、碱性官能团的pKa值 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromatography） 第三节 非极性键合相色谱法（non-polar bonded phase chromato