微泡沫体系直径影响因素及微观稳定性.pdfVIP

第 1期 史胜龙等：微泡沫体系直径影响因素及微观稳定性 泡体积变大 ，泡沫平均直径增加 ，单位面积内气泡个数逐渐减少，液膜变薄 ，气泡由椭球形向不规则的图形 转变，说 明普通微泡沫稳定性较弱 ，气泡聚并作用导致气泡直径增大、数量减小 。相 比于普通微泡沫，黄原 胶稳定的微泡沫起泡能力较弱，但泡沫的稳定性更强 ，其泡沫直径和液膜厚度变化的速率较慢，且气泡始 终保持圆形或椭球形 。黄原胶稳定的微泡沫体系中，由于增黏剂黄原胶增加液膜黏度和厚度 ，加强气泡问 有序性排列 ，减缓微泡沫排液过程 ]。因为不存在 Plateau边界 ，起泡剂在液膜处富集产生较高的表面 压 ，增强 Gibbs—Marangoni效应和液膜抵抗外界力学干扰能力 ，抑制气泡的聚并与破裂 。微泡沫密度高于 普通泡沫的，显著降低气泡间的气体扩散速率 。与常规发泡方式相比，填砂管发泡更好地模拟气 、液在 地层条件下的发泡过程 ，借助可视化微观模型也更好地记录气泡动态聚并的过程，量化气泡的尺寸。 3 结论 (1)通过玻璃珠填制的填砂管泡沫发生器制备气泡平均直径为 1O～100 m、变异因数小于 1O 的高 度均一微泡沫体系 ，微泡沫具有较厚的保护膜 ，气泡呈独立的圆球形 ，且气泡间孤立存在。 (2)随着黄原胶质量浓度增大，溶液黏度增大，气泡增长或合并 的阻力增加 ，对气泡的稳定和成型有 利 ，微泡沫平均直径减小 ，形成的气泡更加均匀 。起泡剂质量浓度变化对基液黏度、微泡沫气泡直径影响 较小。 (3)可通过调节两相流速、温度、回压等实验参数控制微泡沫的直径。随着两相流速、回压增大 ，微泡 沫直径减小 ，均匀性变好 。温度升高导致微泡沫直径增大，均匀性变差 。 (4)与普通微泡沫相 比，黄原胶稳定的微泡沫体系中，由于增黏剂黄原胶增加液膜黏度和厚度 ，加强气 泡问有序性排列 ，减缓微泡沫排液过程 ，具有优越的稳定性 。在 160g／L矿化度、9O℃温度 、6．0MPa回 压条件下，其稳定时间长达 2h，而普通泡沫的稳定时间少于20min。 参考文献 (References)： [1] GrowcoekFB，KhanAM，SimonGA．Applicationofwater-basedandoil—basedaphronsindrillingfluids[c]．SPE80208，2003． [2] IvanCD，GrowcockFB，Friedheim JE．Chemicalandphysicalcharacterizationofaphron—baseddrillingfluidsEc]．SPE77445， 2002。 [3] 耿 向飞，胡星琪，贾学成，等．可循环微泡沫钻井液流变性研究口]．油 田化学，2014，31(1)：1～4． GengXiangfei，HuXingqi．JiaXuecheng，eta1．Rheologicalpropertiesofrecycledmicro—foamdrillingfluids[J]．OilfieldChemistry， 2O14，31(1)：1—4． [43 杨红斌 ，吴飞鹏 ，李淼，等．低渗透油藏 自适应弱凝胶辅助 N2泡沫复合调驱体系[J]．东北石油大学学报，2013，37(5)：78—84． YangHongbin，W uFeipeng。LiMiao，eta1．Compositeprofilecontrolofself～adaptionweakgelassistednitrogenfoam inlow permea— bilityreservoir[J]．JournalofNortheastPetroleum University，2013，37(5)：78—84． [53 DaiY．DengT．Stahilizationandcharacterizationofcolloidalgasaphrondispersions[j]．JournalofColloidandInterfaceScience， 2003。261(2)：360—365． [6] ZhaoJ，PillaiS，PilonL．Rheologyofcolloidalgasaphrons(microfoams)madefromdifferentsurfactants[j]．ColloidsandSurfaces A：PhysicochemicalandEngineeringAspects，2009，348(1)：93— 99． E7] Marmot