咪唑类离子液体的合成.docVIP

咪唑类离子液体的合成 （可以在查找有关咪唑类离子液体的合成作为文献综述的一部分） 咪唑环是具有芳香性的五元含氮杂环，氮原子经烷基化反应后将烷基链引入咪唑环，使咪唑环成为带正电荷的阳离子。该结构性质稳定，正电荷分布均匀。所得手性离子液体稳定性好，熔点低。是目前研究最多的手性离子液体。 1997年，Howarth[19]报道了第一例手性离了液体的合成，该离子液体是由三甲基硅咪唑和手性的(S)1-溴2-甲基丁烷反应得产率为21%对称DielsAlder反应中手性离子液体作为Lewis酸参与反应而不仅仅是溶剂。DielsAlder反应物为巴豆醛或异丁烯醛与环戊二烯结果表明对映体过量5%。但是这项工作具有开拓性的意义初步展现了手性离子液体的应用价值图。 图溴代N,N二S-2-甲基丁基咪唑的合成 Synthesis of N,N-di(S-2-methyl butane)imidazolium bromide 包伟良[20]研究小组，通过手性胺与乙二醛的成环反应，制得含有手性烷基的取代咪唑，再与卤代烷反应，最后进行阴离子交换合成手性离子液体。这种手性离子液体熔点较高，90℃，常温下为固态，限制了它在手性催化，手性合成，手性分离中的应用(图 图Synthesis of chiral ILs from a chiral amine 考虑到手性胺和氨基酸的类似结构，包伟良研究小组从天然氨基酸出发，